ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Количественная оценка свойств адсорбентов по нефтяным компонентам при адсорбции из жидкой фазы из "Адсорбенты для светлых нефтепродуктов" Природные сорбенты используются в различных отраслях промышленности для осветления вин, масел и др. В нефтеперерабатывающей промышленности они применяются как для контактной, так и для нерколяционной очистки нефтепродуктов, а также для доочистки смазочных масел после основной обработки их селективными растворителями. В последние годы расширяются исследования по получению активных углей, силикагелей, алюмосиликатных катализаторов и адсорбентов, включая и синтетические цеолиты — молекулярные ста, по улучшению свойств природных сорбентов путем их активации и модификации. [c.5] Поры большинства адсорбентов, как известно, неоднородны и имеют размеры от нескольких ангстрем до тысячи и более. В них проникают самые различные по размерам молекулы, которые удерживаются за счет адсорбционных или хемосорбционных взаимодействий. Однако широкоиористые адсорбенты не имеют избирательной адсорбции и с их помощью трудно добиться хорошего разделения компонентов. [c.5] Прежде чем применять адсорбенты для анализа и улучшения качеств нефтепродуктов, необходимо было выбрать метод оценки свойств адсорбентов применительно к многочисленным нефтяным компонентам. [c.5] С развитием работ по получению и применению в различных отраслях промышленности разнообразных адсорбентов, наряду с исследованиями, проводящимися по классической схеме, стали использоваться методы определения структурно-сорбционных характеристик адсорбентов, учитывающие специфику и величину поверхности, пористость, объем пор. Разрабатываются и включаются в ГОСТы или ВТУ определенные требования к адсорбентам, обеспечивающие постоянство их качеств, т. е. началась работа по их паспортизации. [c.6] При выборе адсорбентов для применения в том или ином процессе существующих характеристик явно недостаточно, что вызывает необходимость постановки дополнительных экспериментов. Так, при использовании силикагелей в исследованиях состава нефтепродуктов обычно определяют активность по бензолу или а-метилнафталину. Однако при применении силикагелей, например, в процессе деароматизации бензина или реактивного топлива, знания емкости адсорбента только по ароматике недостаточно и для установления его селективности нужно определить его сорбционную емкость по другим углеводородам и проверить его свойства по адсорбции из сложных, а не двухкомпонентных смесей. Это особенно следует учитывать при аналитическом разделении нефтепродуктов с помощью адсорбентов, а также при тонкой (или глубокой) очистке ценных нефтепродуктов. [c.6] Важно также знание температурных пределов устойчивости адсордбентов при сушке (или прокалке) и регенерации, которые, к сожалению, в нормах на адсорбенты практически отсутствуют. [c.6] Следует отметить, что оценка емкости современных адсорбентов но многим компонентам и причем несколькими методами (очень часто для каждого компонента рекомендуется свой метод) весьма осложняет определение их качеств. [c.6] Для практического использования адсорбентов крайне необходима более широкая характеристика их адсорбционных свойств, для определения которых нужен единый достаточно простой метод. [c.6] При адсорбции веществ из растворов наиболее распространено определение изменения концентрации раствора по коэффициенту преломления рефрактометром или интерферометром, с помощью заранее составленных калибровочных кривых, по изменению удельного веса и др. Эти методы пригодны в основном при исследовании двухкомпонентных смесей и не позволяют изучить адсорбируемость таких сложных смесей, как нефть и нефтепродукты, компоненты которых или их смеси зачастую близки по физико-химическим показателям (плотности, коэффициенту преломления и др. ). [c.6] Результаты проведенных исследований [1] показали широкие возможности применения криоскопического метода для определения селективности и сорбционной емкости различных адсорбентов по разноообразным органическим соединениям (углеводородам, сернистым, азотистым и кислородсодержащим соединениям, различающимся но молекулярному весу, полярности, размерам молекул) при их адсорбции из растворов в циклогексане. [c.7] По закону Рауля, справедливому для разбавленных растворов (до 3%), изменение температуры начала кристаллизации раствора прямо пропорционально молярной доле (т. е. количеству) растворенного вещества. Следовательно, применяя растворы такой концентрации, по температурам кристаллизации раствора до и после хроматографирования можно установить количество адсорбированного вещества. [c.7] Криоскопия положена нами и в основу разрабатываемого адсорбционного иолумикрометода определения группового состава нефтепродуктов. [c.7] Криоскопический метод количественного определения ароматических углеводородоов в светлых нефтепродуктах при обработке их растворов в циклогексане концентрированной серной кислотой для удаления ароматических углеводородов был предложен ранее М. Д. Тиличеевым с соавторами [2]. [c.7] Выбор циклогексана для криоскопических анализов обусловлен его удобной для работы температурой кристаллизации, равной -Ьб,54°С, большой молярной депрессией (20,3°), соответственно с чем 1 молярный процент примеси снижает температуру его кристаллизации на 2,42° в циклогексане хорошо растворяется большинство органических соединений. [c.7] Для криоскопических анализов необходим циклогексан высокой степени чистоты, с температурой кристаллизации, близкой к 6,54°С, который не меняет своих показателей в процессе обработки высокоактивными адсорбентами. [c.7] Разделить данную смесь перегонкой затруднительно, судить о чистоте циклогексана только по коэффициенту преломления, как это обычно делается, также трудно, так как значения коэффициентов преломления при различном сочетании циклогексана, бензола и метилциклопентана, а также при наличии воды могут быть близкими к для чистого циклогексана. [c.8] В области высоких концентраций циклогексана (97 мол.% и выше) коэффициент преломления не является достоверным критерием его чистоты и более точные данные могут быть получены по температуре кристаллизации (рис. 2). График используется пами в качестве калибровочного для быстрого определения степени чистоты циклогексана по температуре кристаллизации. [c.9] Для тонкой очистки циклогексана нами (с. Т. Т. Адыловой [9]) испытаны разнообразные адсорбенты силикагели, активированные угли, синтетические цеолиты типа А и X. [c.9] Самым лучщим из испытанных адсорбентов оказался уголь СКТ, с помощью которого можно было очистить наибольшее количество циклогексана и получить циклогексан 99,95%-пой степени чистоты (температура кристаллизации 6,40°). [c.9] Высокая степень очистки первых порций фильтрата была достигнута и с синтетическими цеолитами ЫаХ и СаХ, хотя затем они быстро срабатывались. [c.9] Вернуться к основной статье