ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Овчаренко. Современные аспекты коллоидной химии дисперсных минералов из "Физико-химическая механика и лиофильность дисперсных систем Выпуск 3" Современные аспекты коллоидной химии дисперсных минералов. Овчаренко Ф. Д. Библиографий — 17 назв. [c.215] Физико-химическая механика и лиофильность дисперсных систем, вып. 3, 1971, стр. 3—8. [c.215] Обобщены экспериментальные данные отдела физической химии дисперсных минералов Института коллоидной химии и химии воды АН УССР. Показано, что характер взаимодействия воды и других полярных сред с поверхностью дисперсных минералов определяется типом их кристаллической структуры, наличием на поверхности обменных ионов, гидроксильных и других функциональных групп. Применение спектральных и резонансных методов исследования позволяет дифференцировать роль этих факторов в процессе связывания воды. [c.215] Обсуждено применение физико-химической механики для решения задач создания новых материалов и разработки общих принципов управления их физико-механическими свойствами. [c.215] Сделан вывод о том, что лиофильность дисперсных систем и физико-химическая механика имеют неограниченные возможности оценки качества исходных веществ и выбора наиболее оптимальных путей их- регулирования различными физическими, физико-химическими и механическими методами с целью создания материалов на основе дисперсных минералов с заданными показателями. [c.215] Физико-химическая механика и лиофильность дисперсных систем, вып. 3, 1971, стр. 8—14. [c.215] Исследовано обменное взаимодействие Na-, a-, Ni- и А1-форм монтмориллонита с растворами бутиламмонийхлорида. Установлено, что изотермы сорбции ионов бутиламмония на солевых формах глинистого минерала удовлетворитадьно описываются (формально) уравнением Ленгмюра. Вычислены константы Ь этого уравнения, характеризующие адсорбируемость изученного органического катиона. Показано, что адсорбируемость ионов бутиламмония изменяется в зависимости от природы обменного катиона алюмосиликата. Для описания статического равновесия обмена в изученных системах было использовано также уравнение Никольского.. Непостоянство найденных кажущихся констант обмена обусловлено в основном энергетической неоднородностью реальной поверхности глинистых минералов. Вычисленные значения изменения термодинамического потенциала процесса обмена свидетельствуют о том, что только в случае обмена ионов натрия на органические катионы энергия взаимодействия последних с поверхностью увеличивается, а на остальных изученных солевых формах минерала она уменьшается. [c.215] Показано, что адсорбционные свойства модифицированных глинистых минералов — монтмориллонита, вермикулита и палыгорскита — существенно зависят от длины цепи органического катиона. При этом изменение адсорбционных свойств определяется особенностями строения кристаллической решетки глинистого минерала. [c.215] Замена неорганического обменного комплекса на большие органические катионы различного строения представляет собой удобный способ направленного регулирования адсорбционных свойств глинистых минералов с различным строением кристаллической решетки. [c.215] Физико-химическая механика и лиофильность дисперсных систем, вып. 3, 1971, стр. 22—27. [c.216] Изучено ионообменное взаимодействие Ыа-, Са-, N1- и А1-форм монтмориллонита с растворами бутиламмонийхлорида при различных температурах. Показано, что время установления равновесия зависит от энергии связи неорганических катионов с поверхностью алюмосиликата. Если на Ыа-( юрме монтмориллонита равновесие обмена устанавливается за 30 мин., то при наличии кальциевой и никелевой форм необходимо более 3 суток. Равновесие обмена на алюминиевой форме наступает только через 10 суток. Показано также, что в случае Ыа-формы глинистого минерала скорость обмена из разбавленных растворов обусловлена только пленочной кинетикой. В случае солевых форм минералов с многовалентными катионами пленочная кинетика осложнена факторами, обусловленными специфическим поведением частиц в системе глинистый минерал — вода. [c.216] Электронно-микроскопическое исследование микростроения органоглин. Вдовенко Н. В., Морару В. Н., Ильинская Г. Г. Рисунков—9, библиографий — 11 назв. [c.216] Физико-химическая механика и лиофильность дисперсных систем, вып. 3, 1971, стр. 27—30. [c.216] Модифицирование слоистых силикатов (монтмориллонита и вермикулита) четвертичными аммонийными соединениями приводит к резкому увеличению их пористой структуры. [c.216] Сопоставление электронномикроскопических и рентгенографических исследований привело к выводу, что в данном случае имеет место разрыхляющее действие алкиламмониевых катионов на кристаллическую решетку минералов слоистого строения. Это подтверждается также адсорбционными исследованиями. [c.216] Пористость палыгорскита в процессе модифицирования меняется незначительно, при этом наблюдается заметный рост агрегатов из игольчатых кристаллов и уменьшение плотности упаковки игл в агрегатах. [c.216] Совокупность признаков и тонких деталей строения поверхности минералов и агрегатов, выявленных с помош,ью сканирующего электронного микроскопа, позволяет получить наглядное представление о реальном строении поверхности и объяснить их физико-химиче-ские свойства. [c.216] Манк В. В., Меньшова Л. М.. Рисунков — 2, библиографий — 4 назв. [c.216] Физико-химическая механика и лиофильность дисперсных систем, вып. 3, 1971, стр. 31—33. [c.216] Вернуться к основной статье