ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Уменьшение количества жидкой фазы из "Газо-жидкостная хроматография" Как предельный случай, рассмотрим хроматографирование высококипящего вещества, для которого при определенной относительно низкой температуре колонки К = 1000. Если V= = 5 сж , а V = 40 см , то = 5040 см , что дает время ожидания 101 мин при / с = 50 см /мин. Получающийся пик будет низким и широким, что будет затруднять точное измерение его высоты и площади. При уменьшении 7 до 0,05 см получаются = 90 см и время ожидания менее 2 мин. Для того чтобы произвести 100-кратное изменение времени удерживания путем регулирования только температуры, необходимо было бы повысить ее с 200 до 600° С для вещества с теплотой растворения АНв, равной 10 ккал1мин. В случае нетермостойких веществ такой режим был бы непрактичен, даже если бы жидкая фаза и была устойчивой при таких- высоких температурах. [c.317] Главными условиями успешного применения таких колонок со стеклянными шариками являются уменьшение размеров пробы, пропорциональное уменьшению производительности колонки, и высокая температура на входе пробы. Недавно Хорнинг и сотрудники [10 ] опубликовали сообщение о большой работе по изучению алкалоидов и стероидов, в которой на колонке с насадкой, содержащей 2—3% силиконового каучука на хромосорбе-W, нри 220° С было разделено большое число этих природных продуктов без разложения и каких-либо изменений структуры. В этом случае эффективность колонки также играла второстепенную роль. На рис. XVIII-1 показаны результаты разделения на колонке, имеющей длину 184 см и внутренний диаметр 4 мм. В этом случае применялись аргоновый ионизационный детектор и пробы 5—10 мкг. Имеются также сообщения об анализах, произведенных на колонках с 0,4% жидкой фазы. [c.318] Вернуться к основной статье