ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разрыв связей без перегруппировки из "Интерпретация масс-спекторов органических соединений" В этом спектре нет ни одного пика с mie больше 71, интен-сивность которого выше 14% интенсивности максимального пика mie 30). Таким образом, здесь встречается необычный случай, когда аминогруппа так сильно влияет на пути распада, что несмотря на присутствие в молекуле большого углеводородного остатка, структурную информацию можно получить лишь из области низких массовых чисел. Выше было отмечено, что в случае алифатических спиртов и тиолов (гл. 2 и 3) вклад б-разрыва несколько увеличивается вследствие образования пятичленного циклического иона б (Х = 0, S). [c.85] Как будет видно далее (гл. 7), этот эффект выражен в го раздо большей степени в спектрах галогеноалкилов (б, Х-га-логен атом водорода, связанный с X, отсутствует). Однако первичные амины отличаются от этих классов соединений тем, что обычно содержащийся в их спектрах пик, соответствующий е-разрыву, в два раза интенсивнее пика, обусловленного б-раз-рывом (например, на рис. 4-2 пик с т/е 86 приблизительно в два раза интенсивнее пика с т/е 72). Эта разница относительно невелика, но она определенно указывает на то, что в случае аминов шестичленный циклический ион в более стабилен, нежели соответствующий пятичленный ион б (X = NH). В случае первичных аминов пик фрагмента (М—МНз) в отличие от пика иона (М — 18)+ в спектрах спиртов не представляет какой-либо аналитической ценности. [c.86] Вернуться к основной статье