ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Протоны альдегидных групп из "Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1" Из приведенных данных видно, что ароматические заместители приводят к сдвигам в сторону более слабого поля, в то время как олефиновые связи уменьшают влияние карбонильной группы и дают диамагнитный сдвиг в сторону несколько более сильного поля. [c.241] Картин [42] показал, что наличие альдегидного протона в 2,4-динитрофенилгидразонах (2,4-ДИФ) или семикарбазоиах соответствуюш их альдегидов можно подтвердить спектрами ЯМР, которые содержат полосы в областях соответственно 7,3—7,8 и 6,8—7,3 м. д. [c.241] Для аналогичных производных кетонов эти полосы не появляются, поскольку отсутствует группировка H = N. [c.241] Интересной особенностью ЯМР-снектров альдоксимов является наличие двух различных сигналов для протона в группе СН= , отвечаюш их син- и акттги-формам (другие производные, по-види-момз , существуют только в одной форме). Так, для оксима про-пионового альдегида обнаружено [119] две полосы 6,3 и 7,0 м. д. [c.241] Вернуться к основной статье