ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общие замечания из "Практическое руководство по неорганическому анализу" Метод основан на большом различии в растворимости роданида железа (III) и роданида серебра. Растворимый роданид жеЛеза не образуется до полного осаждения серебра в виде белого роданида серебра Ag NS. Титрование проводят в разбавленном азотнокислом растворе (от 1 до 10% азотной кислоты по объему) при температуре не выше 25° С. Концентрированная азотная кислота замедляет образование роданцда железа, более высокая температура вызывает уничтожение окраски. [c.238] Осадок роданида серебра адсорбирует и нитрат серебра, и роданид калия или аммония В обыкновенных анализах это не ведет к большой ошибке, если раствор роданида применяется в тех же условиях, в которых проводилась установка его титра. Если установку титра раствора K NS проводить методом, описанным ниже, а затем приливать его в анализируемому раствору до полного осаждения серебра (т. е. поступать аналогично методу Гей-Люссака, но применяя КСКЗ вместо КаС1), то результаты получаются повышенными. [c.238] Для проведения определения требуются три раствора. Первые два из них — растворы роданида аммония или калия и нитрата серебра должны быть титрованными и желательно эквивалентными. Третьим является насыщенный раствор железных квасцов. Роданид аммоний следует предпочесть роданиду калия, так как он реж-е бывает загрязнен хлоридами. [c.239] Раствор железных квасцов приготовляют, растворяя достаточное количество соли для получения насыщенного раствора. и прибавляя затем цистой бесцветной азотной кислоты до исчезновения бурой окраски. Все описанные растворы стойкие. [c.239] Метод Мора чаще применяется для определения хлоридов (стр. 814), чем для определения серебра. Серебро этим методом определяют следующим способом. К нейтральному раствору нитрата серебра прибавляют при перемешивании отмеренный объем титрованного раствора хлорида натрия так, чтобы ввести избыток его. Затем прибавляют раствор хромата калия в качестве индикатора и в заключение — титрованный раствор нитрата серебра, так же как и при определении хлоридов (стр. 814), до появления устойчивой красноватой окраски хромата серебра, не исчезающей при сильном перемешивании. Метод Мора менее точен и удобен, чем метод Фольгарда. [c.240] Серебро можно вполне удовлетворительно выделить электролизом из зотнокислого аммиачного и цианидного раствора. При электролизе выделяются целиком или частично и многие -другие элементы, и потому электролитический метод мало пригоден для обычных анализов, так как перед электролизом надо провести большое число предварительных разделений. [c.240] Предложен также колориметрический метод определения серебра с применением о-толидина (1 %-ный раствор в этиловом спирте) в ацетатном буферном растворе (pH = 4). Окрашивание голубое. [c.241] В больших количествах в природе ртуть не встречается, и общее-распространение ее в горных породах, по-видимому, также невелико. Однако при выполнении анализа горных пород ничтожные следы ртути легко можно пропустить, и поэтому возможно, что распространение ее в земной коре больше, чем думают. Ртуть встречается изредка в самородном состоянии, но обычно ее находят в месторождениях в виде сульфида ртути (II) — киновари (НдЗ). Менее часто она встречается в виде окиси, хлоридов, селенида и теллурида. [c.242] Присутствие ртути не вносит затруднений в обычный ход анализа горных пород. Она может быть не обнаружена вследствие летучести ее соединений. [c.242] Вернуться к основной статье