ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Компоненты, встречающиеся в породах в виде следов из "Практическое руководство по неорганическому анализу" И помещают чашку в эксикатор. В присутствии бора бумага принимает розовато-бурую окраску, если нет мешающих элементов, например титана, и если не было взято слишком большого количества соляной кислоты. Этим способом нельзя открывать бор непосредственно в растворе анализируемого минерала следует пользоваться дистиллятом, полученным, как описано в разделе Общие замечания (стр. 1031). На основе этой качественной пробы был разработан точный количественный метод определения малых количеств бора (см. стр. 843). [c.1033] Куркумовая проба может быть наиболее чувствительным из всех качественных методов открытия бора, если только проводить ее со всеми требуемыми предосторожностями. Подробности даны в оригинальной статье Авторы ее открывали и количественно определяли этим способом борную кислоту при содержании ее от 0,1 до 0,0005 мг. Для такого чувствительного открытия бора нужны специально для этой цели приготовленные реактивы. [c.1033] В основном метод состоит в сравнении длины окрашенных частей маленьких по.лосок куркумовой бумаги, опущенных концами с испытуемый раствор и в несколько стандартных растворов, содержащих борную кислоту в различных концентрациях. Все растворы должны быть разбавлены до одинакового объема. Растворы поднимаются по полоскам бумаги вследствие капиллярности и, высыхая на выступающих концах этих полосок, через несколько часов окрашивают полоски на различную длину в зависимости от содержания борной кислоты в разных растворах. При достаточном числе стандартных растворов можно получить вполне точные количественные результаты. Аммиак изменяет окраску куркумы в синий цвет. [c.1033] Из новых работ отметим работу Сендэла и Перлиха но определению никеля и кобальта в силикатных породах. Определение никеля основано на осаждении его диметилглиоксимом из аммиачно-тартратного раствора анализируемой породы, экстрагировании полученного соединения хлороформом, взбалтывании хлороформного слоя с соляной кислотой для переведения никеля в воДную фазу и конечном его определении колориметрическим методом с диметилглиоксимом (см. стр. 468, сноска 2) при концентрации его, не превышающей 6 мкг в 1 мл. Этим методом можно обнаружить 0,0001% никеля в 0,5 г пробы медь, кобальт, марганец, хром и ванадий в количествах, в каких эти элементы встречаются в большинстве изверженных горных пород, определению никеля не мешают. [c.1034] Определение кобальта основано на экстрагировании его раствором дитизона в четыреххлористом углероде нз аммиачно-цитратного раствора пробы и на выпаривании экстракта досуха, прокаливании остатка, растворении его в царской водке, восстановлении хлоридом олова (II) и колориметрическом определении роданидно-ацетоновым методом (стр. 476). Этим способом можно обгсаруншть 0,0001% кобальта в 1 г пробы. [c.1034] Сендэл описывает также колориметрические методы определения меди, цинка, свинца и кадмия в силикатных породах, основанные на предварительном извлечении этих элементов обработкой раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Этими методами можно определить 0,002% меди, 0,0025% цинка, 0,0005% свинца и 0,00005% кадмия. [c.1034] Вернуться к основной статье