ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Принцип распределения из "Гель-хроматография" В приложении к гель-хроматографии это должно означать, что фаза геля имеет к крупным молекулам меньшее сродство (большее положительное X), чем к мелким при этом вопрос о характере взаимодействия матрицы с веществом не имеет существенного значения. [c.123] Бревер [40] нашел линейную зависимость между молекулярным весом и логарифмом объема выхода при разделении фракций полиизобутилена (мол. вес 10 000) в циклогексане на размолотом синтетическом каучуке. Вполне возможно, что в неполярном растворителе углеводороды взаимодействуют с объемной сеткой набухшего полимера, отчего весь процесс приобретает характер тонкой распределительной хроматографии. Такаги [37] отметил, что зависимость, найденная Бревером [40], подтверждается только для очень низкомолекулярных фракций полиэтилена (при хроматографировании в трихлорбензоле на полистироле при 130° С). [c.124] По-видимому, не случайно, что в приведенных в гл. II примерах гель-хроматографического разделения с использованием температурного детектора речь идет исключительно о низкомолекулярных соединениях (деление в воде на сефадексе 0-10). Благодаря высокому содержанию полимера в геле здесь также вполне возможно взаимодействие матрицы с небольшими молекулами (олигосахаридами и этиленгликолямн), что сопровождается изменением температуры. Напротив, как уже здесь подчеркивалось, принцип распределительной хроматографии требует, чтобы объем выхода зависел от температуры, так как последняя входит в уравнение (15). Однако хорошо известно, что практически объем выхода не зависит от температуры (см. выше). [c.124] Конечно, имеются исключения, выходящие за рамки этой строгой формулировки в ряде случаев гель-хроматография переплетается с другими методами. В частности, эти отклонения обусловлены взаимодействием анализируемых веществ с фазой геля. Этот вопрос рассматривается в следующем разделе. [c.125] Вернуться к основной статье