ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определения, основанные на образовании галохромных соединений из "Фотометрический анализ издание 2" Способ позволяет определять 10 —10 моль/мл анилина, м-анизидина, 4-нитроанилина, сульфаниламидов и других ароматических аминов. Алифатические амины не мешают. [c.309] Реакции с нитросоединениями. Молекулярные соединения, образуемые двумя органическими веществами, находят некоторое применение в фотометрическом анализе. Известно, что 1,3-динитробензол и полинитросоединения дают темно-красные молекулярные соединения с Ы,Ы-диметиланилином. Эфиры 4-нитробензойной кислоты образуют продукты красного цвета с Ы,Ы-диметиланили-ном, что позволяет фотометрически определять 0,5—4 мг/мл указанных эфиров [25]. [c.309] Нитробензол экстрагируют из водного раствора хлорбензолом, экстракт при смешивании с чистым анилином окрашивается в желтый цвет (Ямакс=400 нм) это позволяет определять примесь нитробензола в нитробензолсульфокислоте [26]. [c.309] Если несколько миллиграмм исследуемого углеводорода растворить в 10 каплях хлороформа и добавить 10 капель 1%-ного раствора хлоранила в хлороформе, то через несколько минут наблюдают появление окраски [30]. Например, а-терпинен вызывает синюю окраску, дипентен— зеленую и т. п. [c.310] После охлаждения оптическую плотность зеленого раствора измеряют при 610 нм [31]. [c.310] Таким способом определяют н-бутиламин, дибензиламин, ди-к-бутиламин, диэтиламин, н-пропиламин и др. [c.311] Хлоранил взаимодействует с аминами и в среде метилцеллозольва [34]. К раствору амина в метилцеллозольве добавляют избыток влажного хлоранила и нагревают 80 мин при 100 °С. После охлаждения измеряют оптическую плотность при 550 нм. [c.311] Окраска галовакса (смесь три- и тетрахлорнафталинов) в К,Ы-диметиланилине —желтая, в Ы,М-диметил-1-нафтиламине и 2-анизидине — оранжевая. Для определения примеси галовакса исследуемый воздух пропускают через промывалку с 2 мл Ы,Н-диметиланилина. Окраску полученного желтого раствора сравнивают с окраской стандартных растворов, содержащих 0,2—8 мг галовакса в 1 мл М,Н-диметиланилина [29]. [c.312] Пиридин такой реакции не дает, и это позволяет определять примесь пиперидина в пиридине. Смешивают 1 мл анализируемого пиридина, содержащего не менее 0,1 мг пиперидина, с 0,5 мл 0,1%-ного раствора малахитового зеленого в чистом пиридине, добавляют 2,5 мл метилового спирта и нагревают 2 мин при 60 °С. После охлаждения измеряют оптическую плотность при 610 нм. Чем выше содержание пиперидина, тем меньше оптическая плотность полученного раствора. [c.313] В анализируемой пробе должно содержаться 4—25 мг янтарной кислоты или ее ангидрида. Оптическую плотность раствора измеряют при 520 нм. [c.314] Вернуться к основной статье