ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общее содержание азота (Общий азот) и азот органических веществ (Органический азот) из "Аналитическая химия промышленных сточных вод" Отделение катионов летучих слабых оснований от катионов нелетучих слабых оснований (аналогично тому, как это рекомен довано выше для анионов летучих и нелетучих слабых кислот, см. разд. 4.7) также возможно, но ионы аммония (наиболее часто встречающийся случай) лучше определять так, как описано в разд. 7.1. [c.57] Тимолфталеин или фенолфталеин, 1%-ный спиртовый раствор. [c.57] Метиловый желтый или один из замещающих его индикаторов СМ разд. 4.8. [c.57] Фторид калия. Растворяют 30 г КР-2НгО в 100 мл воды раствор нейтрализуют по тому индикатору, который применяют при титровании пробы. [c.57] Серная кислота, 0,1 н. раствор. [c.57] Гексаметафосфат натрия, 2%-ный раствор, нейтрализованный по применяемому индикатору. [c.57] Ход определения. При определении кислотности титрование с разными индикаторами лучше проводить в отдельных порциях анализируемой воды. [c.57] Опреде л ение общей кислотности. К 50—100 мл анализируемой воды прибавляют 10 капель раствора тимолфта-леина или фенолфталеина и титруют раствором едкого натра на белом фоне до появления неисчезающего синего (при использовании тимолфталеина) или розового (при использовании фенолфталеина) окрашивания. [c.57] Определение содержания сильных кислот. К другой пробе анализируемой воды (50—100 мл) прибавляют 5—б капель метилового желтого (или одного из заменяющих его индикаторов, см. разд. 4.7). Затем пробу титруют раствором едкого натра до изменения окраски индикатора. В присутствии больших количеств железа или алюминия поступают, как описано ниже. [c.57] Определение свободной кислоты в водах, содержащих значительные количества алюминия или желез а(1П). 1. Связывание алюминия и железа (III) фторидом. В мерную колбу емкостью 200 мл помещают 100 мл анализируемой воды, прибавляют 1—10 мл раствора фторида калия [[в зависимости от содержания солей железа(III) и алюминия] и объем раствора доводят водой до метки. Перемешав жидкость, оставляют ее на некоторое время, чтобы дать возможность осадку, если он выпал, осесть на дно. Отбирают пипеткой 100 мл прозрачной жидкости, переносят в коническую колбу, прибавляют индикатор и титруют смесь раствором едкого натра, как описано выше. [c.58] Определение свободной кислоты в водах, содержащих значительные количества солей железа (И). К отмеренному объему анализируемого раствора, сог держащему в 100 мл не более 120 мг ионов железа(II) и не более 10 мг ионов железа(1П), прибавляют в 2—3-кратном избыт ке 27о-дай раствор гексаметафосфата натрия. Добавляют 5—6 капель индикатора и титруют свободную сильную кислоту раствором едкой щелочи до появления желто-зеленой окраски. Оставляют раствор на 25—30 мин до исчезновения желтого оттенка полученный зеленый раствор титруют 0,1 н. раствором серной кислоты до перехода зеленого цвета в серый. При правильном проведении процесса на обратное титрование расходуется не более 0,5 мл 0,1 н. раствора серной кислоты. [c.58] Цвет воды рекомендуется определять измерением ее оптической плотности на спе ктрофотометре при различных длинах волн проходящего света. [c.58] При определении цветности пробы не консервируют. Определение проводят через 2 ч после отбора пробы. [c.58] Исследуемую воду предварительно профильтровывают, отбрасывая первые порции фильтрата. Оптическую плотность измеряют при толщине слоя 10 см, вторую кювету прибора заполняют дистиллированной водой. Длина волны света, максимально поглощаемого водой, является характеристикой ее цвета. Если на полученной кривой имеется несколько пиков, то соответствующие им длины волн должны быть отмечены. [c.59] Следует учитывать, что видимый цвет раствора всегда является дополнительным к цвету поглощаемого излучения (табл. 6).. [c.59] Значение оптической плотности исследуемой воды при длине волны, близкой к максимуму поглощения, является мерой интенсивности ее окраски. [c.59] Спектрофотометр может быть заменен фотометром (типа прибора Пульфриха) или электрофотоколориметром при наличии достаточного числа светофильтров, пропускающих узкие полосы спектра света. В отсутствие приборов цвет сточной воды приходится определять визуальным наблюдением светло-желтый, пурпурно-красный и т. д. [c.59] Качественное определение запаха проводят как при комнатной температуре, так и при нагревании до 60 °С в колбе, покрытой часовым стеклом. Результат этого определения выражают описательно хлорный — запах свободного хлора, землистый — запах влажной почвы, фенольный, запах нефти, аптечный, сероводородный, навозный, затхлый, запах гнилого сена, гнилостный и т. п. [c.60] Для количественного определения запаха находят так называемое пороговое число, выражающее во сколько раз надо разбавить анализируемую воду чистой, не имеющей запаса, водой, чтобы запах пробы перестал ощущаться. Для разбавления следует применять водопроводную воду, предварительно пропущенную через колонку с активным углем. Дистиллированную воду применять не следует, так как она часто имеет своеобразный запах. [c.60] Вернуться к основной статье