ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции нефтяных тиофенов из "Химия и физикохимия сераорганических соединений нефтяных дистилляторов" Для тиофенов характерны реакции электрофильного замещения. Это связано с повышенной электронной плотностью в а-положении, обусловленной наличием атома серы. Авторы работы [14] использовали метод сульфирования для выделения смеси тиофенов из нефтяных дистиллятов степень извлечения их не превышала 45%. [c.21] Однако регенерация тиофенов из меркурированных продуктов проходит с большими потерями [37]. Поэтому эта реакция не нашла большого практического применения. [c.21] В серии работ [41—43] при исследовании средних и высококипящих дистиллятов в аналитическом плане применялся метод деалкилирования тиофенов, свободных от других групп сераорганических соединений. Возможно, реакция деалкилирования будет иметь практическое значение для анализа достаточно очищенных концентратов нефтяных тиофенов. [c.21] Сернокислотные концентраты ОСС после реакции ионного гидрирования содержат до 70% тиациклоалканов и 20% тиаинданов, а суммарное содержание сульфидов составляет 96%. Таким образом, применение метода ионного гидрирования позволяет повысить на 15—20% содержание сульфидов в сернокислотных концентратах. [c.22] Поскольку ароматические углеводороды (бензол, нафталин и их гомологи) даже в жестких условиях в реакцию ионного гидрирования не вступают, этот метод применим для гидрирования тиофенов сернистоароматических концентратов, тем более что получение их возможно (как показано ниже) экстракцией с любыми растворителями, селективно извлекающими ароматические углеводороды. Дальнейшее разделение ароматических и сераорганических соединений можно проводить методом сернокислотной экстракции [85]. При этом достигается получение двух практически важных продуктов сульфидных концентратов и ароматических углеводородов. [c.22] Перспективно также использование метода ионного гидрирования для превращения тиофенов непосредственно в дистиллятах в соответствую щие тиациклоалканы и последующее извлечение тиациклоалканов. Это особенно ценно при исследовании состава ОСС высококипящих дистиллятов нефтей. [c.22] Вернуться к основной статье