ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение содержания ароматических углеводородов в бензинах анилиновым методом из "Краткое руководство к практикуму по химии нефти" Углеводороды близкого молекулярного веса, но принадлежащие к различным классам, обладают различными физическими константами. Например, известно, что ароматические углеводороды имеют наиболее высокие удельные веса и показатели преломления, а парафиновые — наименьшие нафтеновые углеводороды занимают промежуточное положение (сравните, на Пример, константы толуола, метилциклогех сана, этилцикл.о пентана и н-гептана, стр. 92). [c.22] Значение коэффициента зависит от ряда факторов н. в частности, от природы ароматических углеводородов и от фракционного состава исследуемого бензина для того чтобы устранить влияцие последних факторов, бензин сначала разгоняют на узкие стандартные фракции, соответствующие индивидуальным, либо близким по составу ароматическим углеводородам. Обычно фракции собирают в температурных пределах, приведенных на стр. 17. Во фракции 1 ароматических углеводородов не содержится. Что касается лигроиио-вых и керосиновых фракций с температурой кипения выше 175°, то определение в них ароматических углеводородов по способу анилиновых точек не может считаться надежным, поскольку в нефтяных фракциях, кипящих выше этой температуры наряду с моноциклическими ароматическими углеводородами (гомологами бензола) присутствуют также и-бициклические, анилиновые точки которых весьма отличны от анилиновых точек моноциклических ароматических углеводородов. Поэтому при наличии бицикл ических ароматических углеводородов (например, нафталина) следовало бы пользоваться иными коэффициентами при расчете, чем в отсутствие таких углеводородов. Поскольку- же нам заранее че известно относительное содержание моно- и бицикличе-ских ароматических утлеводородов, результаты, получаемые-по анилиновому способу при анализе фракций с температурой кипения выше 175°, могут считаться только сугубо приближенными. [c.24] Во время нагревания перемешивают как смесь анилина и бензиновой фракции, так и содержимое бани. Скорость нагрева за до предполагаемой анилиновой точки должна быть такой, чтобы температура повышалась не более чем на 0°, 5/1 мин, что может обеспечить отсчет по термометру с точностью 0,1—0°,2. Отмечают температуру растворения бензиновой фракции в анилине, после чего источник агрева отстраняют и при медленном охлаждении бани от.ме-чают температуру помутнения, т. е. тот момент, когда в результате помутнения жидкости ртутный шарик термометра перестанет быть видным. Расхождение между температурами помутнения и растворения при правильной работе не должно превышать 0,°2. За анилиновую точку принимают температуру помутнения. Затем приливают еще 0,4 мл анилина и снова определяют температуру помутнения смеси. Таким образом, анилин прибавляют по 0,4 мл до тех пор, пока величина аиилиновоП точки, пройдя через максимум, ие начнет падать.. [c.26] Для удаления ароматических и непредельных углеводородов из бензиновой фракции, ее обрабатывают в делительной воропке 98%-ной серной кислотой. [c.27] В делительную воронку емкостью 200 мл наливают 20—25 мл исследуемой фракции и 3,5 объема 98+1%-ной серной кислоты (70—87 мл) . Смесь взбалтывают от руки в течение 30 мин при комнатной температуре, причем после первого встряхивания спускают избыточное давление в воронке, для чего открывают кран, предварительно перевернув воронку краном вверх. Если происходит разогревание, ворожу охлаждают под струей водопроводной воды. Поело взбалтывания смеси дают отстояться 1 —1,5 часа, отделяют слой серной кислоты и сульфокислот, бензиновый слой промывают несколько раз дистиллированной водой (во избежание образования эмульсии нельзя встряхивать воронку с первыми порциями воды, а следует только поворачивать ее вверх и вниз), затем промывают 10%-ным раствором едкого натра, вновь водой до нейтральной реакции и сушзг в течение 10—12 часов над хлористым кальцием. Полное удаление ароматических утлеводородов проверяется формо-литовой реакцией (стр. 36). [c.27] и наличии в исходной фракции непредельных углеводородов (более 2%) фракцию после обработки серной кислотой, нейтрализации и сушки перегоняют для отделения от образовавшихся полимеров из маленькой колбы на 30 мл. Обычно к концу перегонки температура сразу поднимается на 30—40° выше температурных пределов выкипания исходной фракции и затем начинает падать. В момент резкого подъема температуры перегонку прекращают. В отсутствие непредельных углеводородов фракцию, после удаления ароматических углеводородов, не перегоняют. [c.27] После удаления из франции ароматических и непредельных углеводородов определяют равнообъемную анилиновую точку оставшейся смеси нафтенов и парафинов (деза-роматизированного остатка), для чего берут 2 мл фракции и 2 мл анилина. Определение проводят так, как это описано выше (см. также ОСТ 1782, М. И. 20 40). [c.27] ВЫЙ коэффициент для непредельных углеводородов (см. табл. 3) (с помощью этого коэффициента вносится поправка я содержание ароматических углеводородов при содержании во фракции пепредельных углеводородов) /а - - равнообъем-ная анилиновая точка фракции, из которой удалены ароматические и непредельные углеводороды (после обработки серной кислотой) /д — максимальная анилиновая точка ис-, ходной фракции (до обработки серной кислотой) Я—содержание непредельных углеводородов в весовых процентах. [c.28] Анилиновые коэ ффициенты для фракций с т. кип. 200—300° отыскиваются в табл. 4 в зависимости от разности (депрессии) анилиновых точек исследуемой фракции до и после обрабопси ее серной кислотой. [c.29] Вернуться к основной статье