ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Термическая устойчивость из "Галоидэфиры" К особенностям а-галоидэфиров относится их слабая устойчивость. Они быстро разлагаются при хранении на свету и нагревании. [c.29] С повышением веса алкоксирадикала устойчивость а-галоидэфиров увеличивается. Например, хлорметилоктиловый эфир может храниться длительное время без разложения. [c.29] Как уже было сказано, а-галоидэфиры вторичных спиртов менее устойчивы, чем первичных. Если сравнить устойчивость а-галоидэфиров в зависимости от природы применяемого в синтезе альдегида, то наиболее устойчивыми являются эфиры, полученные из формальдегида. С повышением молекулярного веса альдегида устойчивость падает. Например, а-бромэтиловый эфир через 3 ч после получения начинает разлагаться, тогда как бромметилалки-ловый эфир хранится в течение двух суток. [c.30] Повышение температуры способствует более быстрому разложению а-галоидэфиров, и поэтому все реакции с применением по следних желательно проводить при низких температурах [81]. [c.30] При термическом разложении а-галоидэфиров получаются альдегид и алкилхлорид [142, 147]. [c.30] Аналогичные процессы идут при хранении а-галоидэфиров на рассеянном свету в запаянных ампулах и перегонке при атмосферном давлении. Поэтому галоидтиетилалкиловые эфиры более устойчивы, так как они не способны к реакциям дегидрогалоидиро-вания. [c.31] Такой распад наблюдается при продолжительном хранении в запаянных ампулах под влиянием рассеянного света при нормальной температуре в атмосфере сухого воздуха. [c.31] Вернуться к основной статье