ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хлорирование а-хлоралкиловых эфиров из "Галоидэфиры" Первоначально исследователи, занимающиеся этой реакцией, выделяли только симметричный а, а-дихлорэфир [2]. [c.104] В табл. 14 показано соотношение между количествами образующихся изомерных дихлорэфиров при хлорировании хлорметилового эфира в зависимости от глубины хлорирования. [c.104] Разделение дихлорэфиров производится тщательным фракционированием на эффективной колонке, причем каждый из образующихся изомерных дихлорэфиров определяется по продуктам гидролиза. [c.104] Формальдегид осаждается 2, 4-динитрофенилгидразином. [c.104] В случае анизола реакция осложняется хлорированием ароматического кольца. [c.105] При хлорировании замещенных в кольце хлорметилфениловых эфиров получаются в основном продукты замещения в боковой цепи. Но в этом случае хлорирование не останавливается на стадии получения дихлорметиловых эфиров. В качестве побочного продукта всегда получаются трихлорметилфениловый эфир и некоторое количество смолы. [c.105] В табл. 16 представлены результаты дихлорирования хлор-анизолов с применением катализатора — 1/20 моль P I5 [7]. [c.106] Вернуться к основной статье