ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции со спиртами, алкоголятами, фенолами, фенолятами и меркаптидами из "Галоидэфиры" Подтверждением этому служит образование хлористого бутила при реакции с бутиловым спиртом и образование НСООС3Н7 при проведении реакций с пропиловым спиртом. [c.110] В этой реакции для приготовления алкоголята натрия необходимо брать эквимолекулярное количество натрия и спирта, так как избыток спирта направляет реакцию в другую сторону [16]. Реакция проводится при —10° С, т. е. еще с больщим охлаждением, чем в случае а-монохлорэфиров. [c.110] Для получения смешанных ортомуравьиных эфиров, содержащих арилоксигруппу, наиболее удобно вести реакцию с арилатами калия. [c.110] В реакции дихлорметилфенилового эфира [7] с алкоголятами (в растворе спирта) основным продуктом был фенол. С алкоголятами в безводном бензоле дихлорметилфениловый эфир образует меньшее количество фенола, кроме того, получается смесь трудноразделяемых продуктов. [c.110] При взаимодействии а, а-дихлорэфиров с фенолом [18] образуются окрашенные продукты, которые имеют свойства индикаторов. Предполагается, что они близки к аурину. [c.110] Вернуться к основной статье