ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции замещения водорода галоидом из "Галоидэфиры" Хлорированием , -дихлорэтнлового эфира можно заместить атомы водорода хлором и получить все продукты хлорирования, включая декахлорэтиловый эфир. Получение того или другого продукта хлорирования зависит от температуры. Практически хлорирование можно остановить на любой стадии. [c.194] То же наблюдается и при хлорировании этилового эфира. [c.195] Из эквимолекулярных количеств исходных компонентов при 50°С и облучении ультрафиолетовым светом было получено 74% а, , -трихлорэтилоБОго эфира [23]. [c.195] Дальнейшее хлорирование при низких температурах дает а, а , р, р -тетрахлорэтиловый эфир. При 100°С получается окта-хлорэтиловый эфир с выходом 88%. [c.195] СзНзС1з, ацетилхлорид и высокохлорированные эфиры. Помимо этого, наблюдалось образование хлористого винила (5%) и винил-р-хлорэтилового эфира (4%), которые являются, по-видимому, продуктами разложения образовавшихся хлорэфиров. [c.196] В табл. 22 представлены результаты хлорирования р, р -дихлор-этилового эфира при высоких температурах. [c.196] При хлорировании хлорекса ЗОгСЬ [25] в присутствии перекиси бензоила (80 ч) получается октахлорэтиловый эфнр, который может быть применен в качестве инертного растворителя и инсектицида. [c.196] Несколько иначе протекает реакция хлорирования в присутствии избытка воды (3 моль НгО на 1 моль хлорекса) при облучении образуется хлораль. [c.196] Вернуться к основной статье