ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Закономерности образования продуктов каталитического крекинга из "Промышленные установки каталитического крекинга" Данные исследовательских работ и накопленный опыт эксплуатации промышленных установок каталитического крекинга при использовании сырья различного химического состава позволяют установить закономерности превращения углеводородов различных классов, а также закономерности образования продуктов каталитического крекинга. Результаты каталитического крекинга зависят от режима процесса, свойств сырья (углеводородного состава) и качества применяемого катализатора. [c.18] Газообразные углеводороды. При крекинге нормальных алкенов газов образуется больше, чем при крекинге соответствующих алканов. Так, выход газа при крекинге цетена намного выше, чем при крекинге цетана. Это объясняется значительно большей реакционной способностью алкенов и важной ролью реакций деполимеризации в образовании компонентов газа. По компонентам образовавшийся газ аналогичен газу каталитического крекинга нормальных алканов. При 500 °С выход газа на прореагировавшее сырье 26—52 вес. %. При крекинге ароматических углеводородов получается газ различного состава. Его преобладающий компонент зависит от алкильной группы бензольного кольца. При крекинге алкилбензолов выход газовых компонентов й бензола в основном составляет 90% от прореагировавшего сырья. Газ содержит большое количество непредельных углеводородов. [c.19] Если катализатор не отравлен ядами, вызывающими дегидрирование углеводородов, то водорода в газе каталитического крекинга содержится очень мало. В основном он образуется в результате дегидрирования нафтенов и конденсаций молекул углеводородов. При крекинге изоалканов и нафтенов выход водорода и метана больше, чем при крекинге -алканов, а выход углеводородов Сз и С4 значительно меньше, особенно у изоалканов. [c.19] Жидкие продукты. Жидкие продукты получаются в основном в результате каталитического крекинга высокомолекулярных углеводородов различных типов. Алканы высокого молекулярного веса образуют жидкие продукты предельного и непредельного характера. При распаде низкомолекулярных алканов выход газа больше, чем выход бензина. Это объясняется плохой креки-руемостью низкомолекулярных алканов поэтому для достижения требуемой глубины разложения крекинг необходимо ужесточать. При одинаковой глубине крекинга по мере увеличения молекулярного веса алканов выход бензина возрастает. С повышением молекулярного веса алкана увеличивается и выход алкенов. Характерно, что температура кипения самых высококипящих продуктов, ниже температуры кипения сырья. [c.19] Алкены распадаются на мелкие молекулы и частично гидрируются. [c.19] Алкены, обладающие высокой реакцйонной способностью, образуют больше углеводородов, кипящих в пределах кипения бензина, чем алканы. Так, при крекинге цетена бензина образуется в 3 раза больше, чем при крекинге цетана. По мере увеличения молекулярного веса крекируемого алкена в продукте крекинга все меньше остается углеводородов с числом углеродных атомов, равным исходному алкену. [c.20] Нафтены при крекинге образуют больше жидкости, чем алканы. Жидкие углеводороды получаются в результате отщепления боковой цепи алкилпроизводных моноциклических углеводородов, а также разрыва углеродных связей в кольце бициклических и возможно полициклических нафтенов. [c.20] Ароматические углеводороды в условиях каталитического крекинга могут полностью отщеплять боковые цепи без расщепления самих колец. При наличии моноциклических ароматических углеводородов выход бензина возрастает, циклические углеводороды после отрыва боковых цепей (способствующих образованию бензина и газа), переходят в керосино-газойлевые фракции или могут подвергаться дальнейшим превращениям. [c.20] ИосТи катализатора полицикЛическими ароматическими углеводородами. При этом возможно образование кольца и отдача водорода. В результате получается ароматический углеводород с большим числом колец. Такая реакция способствует превращению компонентов бензина в тяжелые углеводороды и в конечном итоге ---в кокс. [c.21] Вернуться к основной статье