ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Колхицин сдвиги валентностей в трополоновом кольце из "Препаративная органическая фотохимия" Согласно представлениям Форбса [25], - и у-изомеры являются стереоизомерами, которые имеют тетрацикличес-кие структуры (см. XXIV—формула части молекулы), образующиеся за счет сдвига связей в трополоновом кольце колхицина. Что происходит с кольцами А и В при фотоизомеризации, еще не совсем выяснено. [c.21] По Форбсу, все эти данные находятся в соответствии с предположением о том, чтовр- и у-люмиколхицине имеются четыре цикла что касается стереохимических следствий, которые им выводятся из этого предположения, то следует сослаться на оригинальную работу. [c.22] СТОЯТЬ на ночь. Выделяется осадок, состоящий из длинных тонких игл, по виду похожих на шерсть. Его отфильтровывают и промывают спиртом. Полученный таким образом чистый у люмиколхицин (1,1 г) плавится с разложением при 272 . [c.24] При дальнейшем концентрировании маточных растворов получают фракции р-люмиколхицина с различными температурами плавления. Они состоят из смеси кристаллических форм первые фракции более высокоплавкие (т. пл. 204—205°), следующие фракции плавятся при 198—202°, при 180° наступает размягчение. Последние фракции состоят из более низкоплавкой формы (т, пл. 179—180°). Все кристаллические фракции обладают почти одинаковым вращением плоскости поляризации света это указывает на то, что каждая из этих фракций представляет собою почти чистый р-люмиколхицин. Общий выход составляет 10,7 г. При перекристаллизации из водного этилового спирта получают более высокоплавкую форму в виде длинных игл (т. пл. 206°). Низкоплавкая форма получается при перекристаллизации из смеси этилацетата и этанола. Образующиеся иглы имеют т. пл. 181°. [c.24] Экстрагированием фильтрата А этилацетатом получено дополнительное количество р-люмиколхицина с т. пл. 179— 180°. Последняя экстракция хлороформом дает сначала у-люмиколхицин (0.2 г, т. пл. 265—267°), а затем снова р-изомер (1,1 г т. пл. 204—205°). [c.24] Общий выход а-формы — 1,05 г, р-формы — 15,8 г и -формы люмиколхицина — 1,3 г. [c.24] Вернуться к основной статье