ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разделение соединений серы из "Газовая хроматография в практике" В данную группу отнесены сероводород, сероуглерод, тиоспирты, тиоэфиры, а также тиофен и его производные. [c.154] Тиоспирты (меркаптаны) не образуют водородных свя-. зей и поэтому имеют более низкую температуру кипения, чем спирты с тем же числом углеродных атомов. [c.155] Разделение тиоспиртов было с успехом применено на сложных эфирах в качестве жидких фаз. Спенсер с сотруд-никами измерили удерживаемые объемы тиоспиртов (С1—С ) на динонилфталате (30% жидкой фазы, колонка длиной 1,6 л, температура 50 °С), Амберг —на трикрезилфосфате (20% три крез ил фосфата, колонка длиной 4 м, емпература 85 °С). Разделение на первом сложном эфире очень хорошее, на трикрезилфосфате частично перекрываются пропантиол-2 с 2-метилпропантиолом-2. На сильнополярном ,р -оксидипропионитриле эти два тиоспирта зообш.е не разделяются . [c.155] Тиоспирты удерживаются слабее спиртов, поэтому их легко разделить. [c.155] Много работ посвящено хроматографическому разделению тиоэфиров (органических сульфидов). Температуры кипения их значительно выше температур кипения эфиров и времена удерживания больше, чем для тиоспиртов с тек же числом углеродных атомов. Разделить их относительно просто. В качестве жидкой фазы можно использовать динонилфталат, трикрезнлфосфат или детергент . При разделении тиоэфиров С5—Сд необходимо температуру повышать до 245 °С. [c.155] Дести и Харбурн измерили удерживаемые объемы большого числа тиопроизводных циклопентана, циклогексана, бициклогептана и октана на колонке длиной 7 м при 245 С на алкиларилсульфонате. [c.155] Тиофен и его производные отличаются от описанных выше соединений серы. Тиофен и его производные имеют сходство с ароматическим бензолом, и следовательно, их удерживаемые объемы на полярных жидких фазах выше, чем для других соединений серы. Метил-, этил-, диметил- и метилэтилпроизводные тиофена были разделены на трикрезилфосфате при 85—95 °С. На этой жидкой фазе тиофен хорошо отделяется от производных бензола и толуола, при этом бензол и толуол выходят раньше . [c.155] Колеман идентифицировал соединения серы в растительных продуктах . Амберг , комбинируя газовую хроматографию с другими методами, определял соединения серы в продуктах крекинга. В обоих случаях были идентифицированы многие меркаптаны, сульфиды и производные тиофена. [c.156] Вернуться к основной статье