ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Технологические свойства и применение ацетилена из "Химическая технология. Т.2" Ацетилен (этин) С2Н2 —это бесцветный газ, обладающий в чистом виде слабым эфирным запахом, с температурой кипения -83,8°С, температурой плавления -80,8°С (при 0,17 МПа) и плотностью 1,09 кг/м . Критическая температура ацетилена 35,5°С. [c.244] При нагревании до 500°С и при сжатии до давлений выше 2-10 Па ацетилен, даже в отсутствии кислорода, разлагается со взрывом. Разложение инициируется искрой и трением. Взрывоопасность ацетилена возрастает в контакте с металлами, способными образовывать ацетилениды, например, с медью. Это необходимо учитывать при выборе материала аппаратуры. С воздухом ацетилен образует взрывчатые смеси с пределами воспламенения 2,3 и 80,7% объема. При этом взрывоопасность смесей снижается при разбавлении их инертными газами (азот, метан) или парами. [c.244] Ацетилен значительно лучше, чем другие газообразные углеводороды, растворим в воде. При температуре 15°С и давлении 10 Па в одном объеме воды растворяется 1,15 объемов. В других растворителях растворимость ацетилена составляет в ацетоне 25, этаноле 6, бензоле 4, уксусной кислоте 6 объемов. Растворимость в ацетоне возрастает с повышением давления и при 1,25 МПа составляет уже 300 объемов в одном объеме. Растворимость ацетилена в различных растворителях имеет большое значение для его выделения из смесей с другими газами, а также при хранении в баллонах в виде раствора в ацетоне. [c.244] Ацетилен является эндотермическим соединением с энтальпией образования -1-227,4 кДж/моль. Поэтому, при сгорании его в кислороде выделяется большое количество тепла и развивается высокая температура, достигающая 3150°С. Это обусловило использование ацетилена для сварки и резки металлов, на что расходуется до 30% всего его производства. Вследствие высокой взрывоопасности ацетилен хранится и транспортируется в баллонах, заполненных древесным углем, или в растворе в ацетоне под давлением 1,5—2,5 МПа. [c.244] Методом винилирования получают винилхлорид, акрилонитрил, ацетальдегид, винилацетат, алкилвиниловые эфиры, винилацетилен и другие соединения, перерабатываемые на вторичные целевые продукты. [c.245] По реакциям второго типа могут быть получены гомологи ацетилена,разнообразные продукты присоединения альдегидов и кетонов, например, бутиндиол, используемые в производстве бутандиола и бутадиена. [c.245] Наиболее крупнотоннажными продуктами химической переработки ацетилена стали винилхлорид (31% по данным 1975 г. в США), акрилаты (26%) и винилацетат (18% ).На долю хлорорганических растворителей и других продуктов приходится около 25% производимого ацетилена. [c.246] Вернуться к основной статье