ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы РЕАКЦИИ БЕНЗОКСАЗОЛИНОНОВ-2 С ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫМИ И НУКЛЕОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ. С. Н. Иванова, Н. Н. Мельников, Л. П. Климкина, А. В. Массальская, Н. Л. Познанская из "Реакции и методы исследования органических соединений" Предприняты значительные усилия по синтезу аналогов указанных природных соединений, однако сведения о биологической активности этих соединений ограничены. [c.37] Токсичность Na-соли дегидрацетовой кислоты почти вдвое превышает токсичность исходной кислоты (JID50 0,57 и 1 г/кг соответственно). При 5-ти кратном в неделю скармливании крысам этой соли в дозе 0,05—0,1 г/кг в течение 1 года не обнаружено каких-либо существенных отклонений функциональных показателей от нормы [165]. [c.37] В пищевой промышленности используют также и другие производные дегидрацетовой кислоты [152]. [c.38] НОЙ перегонки получают 139,4 г дегидрацетовой кислоты, выход 83%, т. кип. 141—147°С при 3—4 мм рт. ст., т. пл. 108°С. [c.40] УФ-спектры сняты в ЕЮН, если не оговорено особо. [c.42] Бензоксазолинон-2 — гетероциклическое соединение, содержащее систему конденсированных ядер бензола и оксазола с карбонильной группой в положении 2. [c.72] В настоящее время для бензоксазолинона пользуются системой нумерации, показанной в формуле (1) эта система применена и в данном обзоре. Вплоть до 1936 г. в hemi al Abstra ts [1, 2] использовался другой порядок нумерации, показанный на формуле (2) изредка его можно встретить и сейчас. [c.72] Бензоксазолинон и его различные производные интенсивно изучаются с точки зрения возможности их применения в качестве пестицидов и медицинских препаратов. И в том, и в другом направлении достигнуты определенные практические результаты. [c.72] Поиск пестицидов в этом классе соединений обусловлен широким спектром природной биологической активности бензоксазолинона и его метоксизамещенных [2—25]. [c.72] ДИИ прорастания зерна [il3, 15]. Биосинтез глюкозидов бензокса-зннонов осуществляется на протяжении всего жизненного цикла растений, причем более интенсивно он происходит при прорастании семян и в начальной стадии роста [13, 16]. [c.73] Рострегулирующая активность бензоксазолинона и его метоксизамещенных обусловлена способностью этих соединений препятствовать связыванию ауксинов с рецепторами мембран. Эти свойства бензоксазолинонов хорошо коррелируют с их способностью тормозить рост растений, стимулируемый ауксинами [13, 23, 24]. [c.73] Бензоксазолинон и его замещенные в ядре, главным образом галогензамещенные, наряду с фунгицидным действием проявляют значительную бактерицидную активность. Эти соединения предложены как антисептики для кожи, неметаллических покрытий, изделий из ткани, а также в качестве компонентов косметических препаратов [1, 2, 51—66]. [c.74] Препарат отличается низкой токсичностью для теплокровных, не накапливается в растениях, обладает моллюскоцидным действием [67, 68, 73, 75, 79, 82, 87]. Бензофосфат повышает интенсивность фотосинтеза и способствует накоплению углеводов в листьях хлопчатника, благодаря чему усиливается рост растений и формирование плодоэлементов [84]. [c.74] Замещенные в ядре различные Ы-алкил- и Ы-ацилпронзвод-ные бензоксазолинона описаны как лекарственные вещества для лечения нервной системы, а также обладающие антиконвуль-сивным, гипнотическим, анальгетическим, жаропонижающим и снотворным действием 1, 2, 55, 88—144]. [c.74] Вернуться к основной статье