ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Взаимодействие галогенангидридов кислот трехвалентного фосфора с р-замещенными ацилшдразинами из "Реакции и методы исследования органических соединений" Характер спектров ПМР также хорошо согласуется с предложенной циклической структурой, а химические сдвиги линий фосфора, измеренные методом двойного гетероядерного резонанса, равны для этих соединений — 148- —140 м. д., что подтверждает наличие в цикле фосфора в трехкоординационном состоянии [45]. [c.475] По данным электронографического исследования, пятичленный диазаоксафосфолиновый цикл — неплоский. Двугранный угол, характеризующий выход атома фосфора из плоскости остальных атомов цикла, равен 20°. Связь Р—С1 почти перпендикулярна к основной плоскости. Конфигурация валентных связей трехкоординационного атома азота оказалась практически плоской, что может быть обусловлено как наличием связи Р—N [подобно плоской конфигурации связей атома в (СНз)2ЫРС12], так и влиянием кратной связи С=Ы. [c.475] В молекуле исследованного соединения найдено значительное увеличение длины связи Р—С1 до 2,17 А по сравнению с длиной связи Р—С1 в РС1з 2,045 А. [c.475] В масс-спектрах всех изученных соединений данного класса наблюдается пик молекулярного иона заметной интенсивности, что говорит о значительной устойчивости молекул под действием электронного удара и соответственно о термической стабильности. [c.475] Наличие доминирующего процесса отщепления хлора от молекулярного иона согласуется как б данными электронографического исследования, обнаружившими необычную длину связи Р—С1, так и с химическими свойствами соединений [44]. [c.475] Реакция образования 2,3,5,1-диазаоксафосфолинов имеет общий характер для различных дихлорангидридов кислот трехвалентного атома фосфора и разнообразных р-замещенных гидразинов. [c.475] Вернуться к основной статье