ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ксантогенаты из "Химический анализ производственных сточных вод" Ксантогенаты применяются в качестве коллекторов при флотации. многих руд цветных металлов. В процессе флотации большая часть их остается на поверхности флотируемого минерала и лишь незначительная часть переходит в сточную воду. Концентрация ксантогенатов в сточной воде может доходить до десятков миллиграммов в 1 л, но в большинстве случаев она меньше 1 мг/л однако, учитывая, что даже при концентрации 0,05 мг/л ксантогенаты придают воде неприятный запах (особенно при нагревании до 50 °С и выше), точное их определение для контроля процесса очистки сточных вод необходимо. [c.237] Лурье Ю. Ю., Николаева 3. В., Зав. лаб., 1956, т. 22, с. 30—33. [c.237] Предлагаемый метод основан на образовании ксантогена-тов никеля, растворяющихся в органических растворителях с образованием окрашенных растворов. Ксантогенаты меди также переходят в слой органического растворителя, но образуют менее устойчивые и слабее окрашенные растворы. [c.238] Метод пригоден для определения различных количеств ксантогенатов, от сотых долей до десятков миллиграммов в литре. [c.238] Определению не мешают дитиофосфаты и цинк. Если содержание цианидов превышает 40-кратное по отношению к содержанию ксантогенатов, надо добавлять большее количество соли никеля рекомендуется прибавлять 5 мл 10%-ного раствора сульфата никеля. Определению мешает свинец для устранения его влияния вводят в анализируемую воду карбонат кальция (1 г на 50 мл сточной воды), взбалтывают 10 мин, оставляют на 10 мин, фильтруют и промывают осадок небольшим количеством воды. В фильтрате определяют ксантогенат описанным ниже способом. [c.238] При одновременном присутствии меди и указанных выше связывающих ее комплексообразователей содержание связанного ксантогената будет соответственно меньшим, но точный расчет такого равновесия очень сложен. [c.238] Едкий натр или едкое кали, 0,1 н. раствор. [c.238] Хлористоводородная или серная кислота, 0,1 н. раствор. [c.238] Ацетатный буферный раствор, имеющий pH = 5,2. Смесь 42 мл 1 раствора уксусной кислоты и 158 мл 1 М раствора ацетата натрия разбавляют до 1 л прокипяченной и охлажденной дистиллированной водой. [c.238] Рабочие растворы, в 1 мл которых содержится 0,1 0,01 0,001 мг ксантогената. Получают разбавлением основного стандартного раствора соответственно в 10, 100 и 1000 раз. Основной стандартный раствор может сохраняться 3—4 дня, рабочие стандартные растворы надо приготовлять перед употреблением. [c.239] Ход определения. Пробу анализируемой воды (200 мл при содержании ксантогенатов 0,025—1,0 мг/л 100 мл при содержании ксантогенатов 1,0—10,0 мг/л и 25 мл при содержании ксантогенатов 10—80 мг/л) переносят в делительную воронку и осторожно нейтрализуют свободную кислоту или щелочь, добавляя по каплям при сильном перемешивании раствор щелочи или кислоты. Требуемый для нейтрализации объем этого раствора определяют, титруя отдельную пробу анализируемой воды с применением в качестве индикатора метилового оранжевого. Затем приливают 5—10 мл ацетатного буферного раствора и 5 мл 0,04 М раствора сульфата никеля и экстрагируют толуолом, добавляя его маленькими порциями (по 1 —1,5 мл), пока толуольный экстракт не станет бесцветным. Все экстракты соединяют вместе, разбавляют толуолом в мерной колбе до определенного объема, переносят весь окрашенный раствор или его часть в кювету (толщина слоя 2 см) и измепяют светопоглощение, применяя синие светофильтры ( . = 450—480 нм). Во вторую кювету фотоколориметра наливают при этом чистый ТОЛУОЛ. [c.239] Можно заканчивать определение и колориметрическим титрованием. Для этого весь толуольный экстракт переносят в пробирку, снабженную притертой пробкой, в другую такую же пробирку наливают 5 мл указанного буферного раствора, 5 мл раствора сульфата никеля и столько же толуола, сколько прибавлено в анализируемый раствор, после чего во вторую пробирку прибавляют из бюретки при сильном перемешивании стандартный раствор чистого ксантогената до уравнения окрасок обоих растворов. [c.239] Вернуться к основной статье