ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хлорангидриды кислот из "Алюмогидрид лития и его применение в органической химии" При действии алюмогидрида лития на а,р-непредель-ные хлорангидриды двойные связи не восстанавливаются и образуются непредельные спирты [81, 1349]. Для получения коричных спиртов [1350, 1596] восстановление хлорангидридов коричных кислот следует проводить при — 15°, применяя обратный порядок прибавления реагентов. Асимметрические центры в оптически деятельных хлор ангидридах не затрагиваются при действии гидрида [570]. Галоидозамещенные хлорангидриды образуют галоидзамещенные спирты [302, 357, 567, 568, 570, 1236, 1343, 1349, 1354, 1355, 1597]. Хлорангидриды, содержащие меченый атом С , восстанавливаются до спиртов, содержащих радиоактивный изотоп углерода [406, 1350, 1596]. [c.66] Как упоминалось раньше (см. раздел VII, 1), кислоты с заместителями, вызывающими пространственные затруднения, не подвергаются действию алюмогидрида лития, а если и вступают в реакцию, то только медленно и не полностью. Тем не менее они могут быть восстановлены до соответствующих спиртов, если предварительно их превратить в хлорангидриды, которые легко восстанавливаются в обычных условиях [109, 297, 302, 333, 1142]. [c.66] Хлорангидриды, которые содержат одновременно сложноэфирную группировку, могут быть восстановлены селективно в соответствующим образом подобранных условиях при этом образуются оксисоединения с неизмененной сложноэфирной функцией [1350, 1596]. [c.66] Вернуться к основной статье