ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Этерификация из "Курс органической химии" При этой реакции от молекулы спирта отщепляется атом водорода гидроксильной группы, а от молекулы кислоты — гидроксил. [c.253] Такая схема реакции, которая и раньше считалась весьма вероятной, в настоящее время доказана непосредственным опытом. [c.253] Юрей (1938) обрабатывал бензойную кислоту СбНбСООН (в присутствии небольшого количества хлористого водорода) метиловым спиртом, содержащим некоторое количество изотопа кислорода Ю. [c.253] Реакция этерификации обратима она не доходит до конца, так как наряду с этерификацией идет и обратная реакция гидролиза омыление), т. е. расщепление сложного эфира на кислоту и спирт. [c.254] Равновесие, почти не изменяясь от температуры, существенным образом зависит от природы и количества взятых кислоты и спирта. Для этилового спирта и уксусной кислоты, в том случае, если они взяты в равномолекулярных количествах, равновесие наступает тогда, когда две трети спирта и кислоты обращены в эфир. [c.254] Применяя в этом случае закон действия масс, легко понять, что прибавление серной кислоты, связывающей воду, значительно повышает предел этерификации. Точно так же, беря одно из реагирующих веществ, т. е. кислоту или спирт в избытке, можно достигнуть почти полной этерификации другого компонента. [c.254] Получение сложных эфиров из хлорангидридов и ангидридов кислот см. на стр. 266 и 267 получение сложных эфиров из альдегидов по реакции Тищенко см. на стр. 197. [c.254] Вернуться к основной статье