ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Действие органических реактивов из "Курс аналитической химии Книга 1" Действие органических реактивов, содержащих гидроксил, можно рассматривать, как реакцию образования соли MeOR при действии реактива типа HOR. [c.211] Рассматривая HOR как воду (НОН), в которой один атом водорода замещен на органический радикал, процесс солеобразова-ния можно отождествить с гидролизом (действие на ионы соли ионов воды). [c.211] Направление реакции зависит от того, какие катионы (слабого или сильного основания) входят в состав данной соли. Большей склонностью к солеобразованию в широком диапазоне значений pH обладают катионы гидролизующихся солей. Таким образом, соединения типа MeOR являются аналогами гидроокисей. Вот почему органические гидроксилсодержащие реагенты осаждают те катионы, гидроокиси которых трудно растворимы в воде. [c.211] Действие органических реактивов, содержащих гидросульфидные группы SH, можно рассматривать, как реакцию образования соли MeSR при действии реагента HSR, т. е. процесс можно отождествить с действием сероводорода HSH. Таким образом, соединения типа MeSR являются аналогами гидросульфидов. Поэтому органические реактивы, содержащие SH-группы, способны взаимодействовать с катионами, которые при действии сероводорода склонны осаждаться в виде сульфидов. [c.211] Механизм действия аминосодержащих органических реактивов напоминает механизм образования аммиакатов (комплексных соединений катионов с аммиаком), например [Си(ННд)4]++ (см. стр. 253). Вот почему катионы, не образующие прочных аммиакатов, менее склонны вступать в реакции с аминосодержащими органическими реактивами, чем катионы, дающие устойчивые аммиакаты. [c.211] Взаимодействие ионов с органическими реагентами зависит от положения элементов (образующих эти ионы) в периодической системе Д. И. Менделеева, их электронных конфигураций и строения молекул органического реагента. [c.211] При образовании внутрикомплексных солей атомы водорода груп пировок —ОН, —5Н, =ЫОН, —ЫН—ЫН , —СООН, —50зН и др. замещаются на ионы металлов другие функциональные группы органической молекулы образуют связи с данным катионом за счет сил остаточного сродства. При этом получается вну-трикомплексная соль. [c.212] Вернуться к основной статье