ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Отличие фенольных смол (прямых и модифицированных) от нефенольных из "Капельный анализ" Выполнение анализа. Несколько крупинок пробы тщательно перемешивают на капельной фарфоровой пластинке стеклянной палочкой с 3—4 каплями 1%-ного раствора хлорного золота. [c.555] В случае дифенилгуанидина появляетс5% заметное розовое окрашивание. После прибавления 2 капель спирта окрашивание становится темнокрасным. [c.555] Для открытия дифенилгуанидина в сложных смесях несколько крупинок смеси в микропробирке взбалтывают с 5—6 каплями сероуглерода. К полученной суспензии прибавляют каплю раствора хлорного золота и вновь сильно взбалтывают. [c.555] В присутствии ДФГ при тщательном перемешивании образуется розовый осадок и разовое окрашивание жидкой фазы. [c.555] В отсутствие ДФГ осадок окрашен в бледножелтый цвет, а раствор бесцветен. [c.555] ДФГ может быть открыт в присутствии каптакса, тиурама, окисей магния и цинка, каолина. [c.555] Выполнение анализа. На фильтровальную бумагу наносят каплю раствора фенолфталеина и каплю растворенной в бензоле пробы. В случае ДФГ после испарения бензола появляется розовое окрашивание. [c.555] Открытие каптакса возможно в присутствии тиурама, окисей цинка и магния, каолина, мела, серы и сажи. [c.556] Выполнение анализа. К нескольким крупинкам пробы в конической микроколбе прибавляют 2—3 капли концентрированной азотной кислоты. Через несколько секунд прибавляют около 1 мл воды и несколько капель раствора хлористого бария. В случае тиурама выпадает белый осадок сернокислого бария. [c.556] При открытии тиурама в сложных смесях раствор (перед добавлением хлористого бария) фильтруют. При незначительном содержании тиурама в смеси осадок сернокислого бария вьшадает медленно выпадение осадка ускоряют потиранием стеклянной палочкой о стенки сосуда. [c.556] Открытие тиурама возможно в присутствии каптакса, окисей цинка и магния, а также каолина. [c.556] Выполнение анализа. Крупинку (не более 1 мг) пробы на капельной фарфоровой пластинке растворяют в 2 каплях спирта. К полученному раствору прибавляют каплю раствора солн кадмия и при перемешивании несколько капель раствора щелочи (необходимо соблюдать указанный порядок прибавления реактивов). В случае диазоаминобензола в названных условиях образуется оранжево-красный осадок. [c.557] Выполнение анализа. При помощи капилляра бензольным или эфирным раствором диазоаминобензола наносят черту на фильтровальную бумагу и держат бумагу 5—10 сек. над склянкой с концентрированной соляной кислотой. После этого черту пересекают двумя поперечными черточками, нанесенными на некотором расстоянии одна от другой растворами фенола и нафтола. По испарении бензола бумагу держат 5—10 сек. над склянкой с концентрированным раствором аммиака. В местах пересечения первой черты с двумя другими образуются пятна — желтое (фенол) и оранжевое (нафтол). Если бумагу держать над склянкой с концентрированной соляной кислотой, то первое пятно становится интенсивно оранжевым, второе фиолетовым. В описанных условиях аминоазобензол не образует азокрасителя. [c.557] Выполнение анализа. Крупинку пробы в микропробирке растворяют в нескольких каплях спирта и подкисляют полученный раствор каплей разбавленной азотной кислоты. В случае альдоля при осторожном прибавлении по каплям раствора хромовокислого натрия (или калия) появляется лилово-фиолетовое окрашивание. [c.558] Выполнение анализа. Раствором я-нитроанилина при помощи капилляра наносят черту на фильтровальную бумагу. По испарении бензола бумагу держат над спиртовым раствором соляной кислоты, к которому предварительно прибавляют несколы о кристаллов азотистокислого натрия. Через 5—10 сек. черту пересекают другой чертой, нанесенной раствором альдоля в спирте, и держат бумагу 5—10 сек. над склянкой с пиридином. В случае альдоля появляется фиолетовое окрашивание, переходящее в красно-фиолетовое, если держать бумагу над склянкой с концентрированной соляной кислотой. [c.558] Двуокись селена, 0,5%-ный раствор в концентрированной серной кислоте Уксусная кислота, ледяная Бром, X. ч. [c.558] Выполнение анализа. Подлинность антистарителя устанавливают на основании ряда испытаний (табл. 23). [c.559] Выполнение анализа. Для открытия окиси магния или углекислого магния в сложной смеси к нескольким миллиграммам пробы в стеклянной микрочашке прибавляют 3—4 капли раствора хинализарина, 5—6 капель раствора едкого натра и после перемешивания 0,3—0,5 мл воды. В присутствии окиси магния, в зависимости от содержания ее, появляется более или менее интенсивное голубое окрашивание. В сомнительных случаях окрашенную пробу один-два раза промывают водой (декантация). В присутствии окиси магния или углекислого магния сохраняется ясный голубой цвет, в отсутствие соединений магния появляется бледносиреневое окрашивание. [c.559] Реакция надежна открытие окиси магния и углекислого магния возможно в присутствии окиси цинка, мела и каолина. [c.559] Вернуться к основной статье