ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Выделение низших парафинов из природных и попутных газов из "Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза" Низшие парафины С1—С5 присутствуют в природных и попутных газах. Большая 1х часть до сих пор используется как топливо, однако имеется все возрастающая тенденция к выделению из этих газов индивидуальных углеводородов для последующей переработки в важные химические продукты. [c.31] Природными называют газы, добываемые из чисто газовых месторождений. Иногда они содержат большие количества двуокиси углерода, азота, гелия, но горючие углеводородные газы имеют в своем составе не менее 50 объемн. % углеводородов. Попутными называют газы, выделяющиеся с нефтью при ее добыче из нефтяных скважин. Некоторая часть этих газов отделяется от нефти в сепараторах, а другая остается растворенной в нефти и отгоняется при ее стабилизации, т. е. отделении летучих компонентов газы стабилизации). Все эти газы состоят в основном из низших парафиновых углеводородов. Их типичный состав, изменяющийся в зависимости от месторождения, приведен в табл. 2. [c.31] Природный газ выгодно использовать только как источник метана, поскольку в нем содержится небольшое количество высших гомологов. Наоборот, попутный газ и газы стабилизации нефти являются наиболее ценным сырьем для получения парафинов Сз—С5. Из углеводородов С4 в попутных газах преобладает н-бутан (3—5 объемов на 1 объем изобутана), из С5—н-пентан (1.5— 4 объема на 1 объем изопентана). [c.31] Попутный (после сепараторов). Газ стабилизации нефти. . . . [c.32] Добыча природного и попутных газов в СССР в 1970 г. достигла 200 млрд. м . Количество наиболее ценного из них — попутного газа мож но примерно определить, имея в виду, что на каждую тонну добываемой нефти выделяется 80—150 кг газа, а добыча нефти в 1970 г. составила 353 млн. т. Таким образом, природные и попутные газы представляют собой неисчерпаемый источник сырья Ди,. промыщленности основного органического и нефтехимического синтеза. [c.32] При переработке попутных газов из них вначале выделяют лее тяжелые углеводороды Сз—С5. Для этой цели возможно п, менение различных методов (конденсации, адсорбции или абсор.-Ц1ии), которые при выделении индивидуальных углеводородов обязательно комбинируют с последующей ректификацией. [c.32] В последние годы абсорбционным способом начали извлекать яа попутных газов не только углеводороды Сз—С5, но и значительную часть этана, что одновременно обеспечивает высокую степень извлечения пропана. Для этого используют более высокое давление (30—40 ат) и умеренно низкую температуру (минус 30— минус 40 °С). [c.34] П р о п а н-б утановую фракцию, выделенную из попутного газа, разделяют ректификацией при повышенном давлении, которое позволяет для создания флегмы использовать охлаждение водой. Сначала в первой колонне при 17—18 ат отгоняют пропановую фракцию, а потом во второй колонне при 7—9 ат разделяют изобутан и н-бутан. Разница в температуре кипения этих изомеров составляет 11,6 °С и они достаточно четко разделяются з колонне е 50 тарелками. [c.35] Выделение пентанов из газового бензина осуществляется обычной ректификацией. Вначале отгоняют смесь изомерных пентанов, которую на следующей колонне разделяют. Температуры кипения этих изомеров различаются всего на 8°С, поэтому для четкой ректификации требуется колонна с 80—100 тарелками. [c.35] Из остаточных газов после процессов абсорбционного разделе ния попутного газа можно далее выделить ректификацией этан. Что касается метана, то в случае природных газов, содержащих 96—97% СН4, возможно непосредственное применение природного газа в качестве технического метана. Газы, содержащие метан, этан и немного высших углеводородов, разделяют конденсационно-ректификационным методом с применением высокого давления и низкой температуры (низкотемпературная ректификация). Для создания флегмы в этих случаях приходится вести охлаждение жидким пропаном и этаном, применяя да1вление 40—45 ат и выше. [c.35] Парафиновые углеводороды, предназначенные для целей синтеза, должны иметь достаточную степень чистоты, так как примеси гомологов обусловливают излишний расход реагентов и загрязняют целевые продукты. Так, согласно существующим требованиям, фракции С4 и С5 должны содержать не менее 96% основного вещества с примесью 2% ниже- и 2% выщекипящего гомолога. Метан, подвергаемый хлорированию, нередко получают более концентриро ванным (до 99%). Естественно, что метан, использув мый для крекинга в ацетилен или для конверсии в окись углерода и водород, не нуждается в тщательной очистке. Это относится также к этану, пропану и бутану, если они предназначены для пиролиза в олефины. [c.35] Вернуться к основной статье