ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Альдоксимы из "Органические реакции Сборник 11" Обычно образуется только Ешзамещенный амид. По имеющимся данным, лишь в редких случаях был выделен замещенный формамид [221, 222]. Бензамид был получен в качестве одного из продуктов реакции при пропускании бензальдоксима и водорода над медью при 200° [223, 224]. [c.44] Аналогичным образом при пиролизе натриевой соли бензальдоксима был получен бензамид наряду с бензойной кислотой, бензонитрилом, аммиаком и бензамидином [225]. [c.44] Из числа некоторых других необычных катализаторов, которые вызывают перегруппировку альдоксимов в амиды, следует упомянуть полухлористую и полубромистую медь [68], причем оба этих катализатора способствуют перегруппировке бензальдоксима в бензамид. Известно, что оксим коричного альдегида образует с полубромистой медью комплекс (СП), который при нагревании в толуоле превращается в амид коричной кислоты [68]. [c.44] Поэтому из альдоксимов в условиях бекмановской перегруппировки часто образуются нитрилы [221, 223, 230—236]. [c.45] Реакция аналогична образованию изохинолииов из 3-фенил-о ,р-непредельных кетоксимов [76—78]. Этот процесс является примером реакции, при которой з результате перегруппировки in situ скорее может образоваться формамид, чем незамещенный амид [221, 224, 225]. [c.45] Вернуться к основной статье