ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства и реакции из "Химия боразотных соединений" В последнее время было показано [15], что алкиламин-бораны термически и гидролитически более стабильны, чем считалось ранее (если только они достаточно чисты). Небольшие примеси вызывают не только значительное понижение температур плавления продуктов, но также сильно понижают и температуру разложения. [c.36] Измерены дипольные моменты большого числа амин-боранов. Данные, приведенные в табл. 1-3, указывают на явное уменьшение дипольных моментов с увеличением длины цепи. [c.36] В литературе описаны спектры протонного магнитного резонанса некоторых триалкиламин-боранов КзК-ВХз(Х = Н, С1). На основании данных по химическому сдвигу установлено, что переход я-электрона от азота к бору происходит в несколько большей степени, чем в боразинах [60]. [c.37] Другие применения амин-боранов основаны на их способности ослаблять карбонильные функции в некоторых органических молекулах, таких, как кетоны и альдегиды [88]. Преимуществом амин-боранов по сравнению с боргидридами металлов является растворимость аминных производных в самых разнообразных растворителях и, следовательно, их пригодность для гомогенного гидрирования. Реакция амин-боранов с тиоспиртами приводит к получению меркаптилбора-нов. Такие соединения фактически не были известны до разработки этого синтеза [65]. [c.38] Вернуться к основной статье