ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение атмосферных загрязнений различной химической природы из "Справочник по физико-химическим методам исследования объектов окружающей среды" Описанные выше приемы концентрирования и подготовки пробы применяли для газохроматографического анализа весьма широкого круга неорганических и органических загрязняющих агентов в атмосфере. Имеющиеся в настоящее время литературные данные рассмотрены применительно к отдельным группам соединений. [c.112] Неорганические газы, окись углерода, метан. Содержание в воздухе следовых количеств углекислого газа, окиси уг.терода, окислов азота изучали методом газоадсорбционной хроматографии [189]. Окись азота в весьма малых концентрациях регистрировали с помощью электронно-захватного детектора. Окись углерода определяли с помощью хроматографа Цвет-4 в коицентрации 3 мг/м [190], а в концентрации до 1 ч на биллион — с помощью гелиевого ионизационного детектора [91]. Покмано, что погрешность газохроматографического анализа составляет =tO,OG% для углекислого га а и 0,1% для кислорода [192]. [c.113] Большое число исследований посвящено определению окиси углерода и водорода в сочетании с метаном и легкими углеводородами в рудничной атмосфере [193, 194], в жилых помещениях [195] и в атмосфере закрытых обитаемых помещений (космических кораблей, подводных лодок и др.) [196, 197]. В работе [195] указана концентрация определяемых примесей она составляет 10 — 10 мг/м . Содержание криптона и ксенона в воздухе приведено в работе [198]. Следы радона в атмосфере определяли с помощью концентраторов [199], Фос-фин в воздухе [200] определяли методом газовой хроматографии с помощью фосфорного термоионного детектора чувствительностью до 5 мг/л. Для определения содержания фосгена в нетоксических концентрациях до 10 % в сочетании с другими токсичными газообразными продуктами (СО, j, H l и др.) определяли с применением электронно-захватного детектора [201]. Трехфтористый хлор определяли в концентрации менее 1 ч на миллион с применением электронно-захватного детектора. [c.113] Определение неорганических газов, содержащих серу и накапливающихся в воздухе при сгорании различных топлив, описано в работах [202, 203]. Кроме того, определяли SO2, HjS и сероуглерод в сочетании с азотом, кислородом, окисью углерода и метаном в концентрации меньшей, чем 1 ч на миллион [204]. Определение шестифтористой серы в качестве метеорологического индикатора в весьма малых концентрациях с предварительным концентрированием описано в работах [205, 206]. Для оценки малых концентраций токсических газов в атмосфере предложен ряд приборов, в том числе изготовленных целиком из стекла [207 ], использующих детектор по теплопроводности [208 ]. Прн определении малых концентраций при.меняли гелиевый ионизационный детектор 209]. В работе [210] описан ряд автоматизированных приборов. В работе [211] рассмотрены автоматизированный газохроматографический анализ и процесс накопления примесей. Проблема определения в атмосфере таких газов, как СО2, lj и СН4, тесно связана с анализом состава выпускных газов двигателей, рассмотренных в следующем разделе. [c.113] Легкие углеводороды. Анализ выпускных газов двигателей. Возможности газовой хроматографии при анализе загрязнений воздуха выпускными газами двигателей оценены весьма давно. Метод используют при изучении смога [212] и оценке загрязнения атмосферы выпускными газами двигателей различных типов. Газовую хроматографию применяют как самостоятельный метод или в сочетании с массо-спектрометрией и инфракрасной спектроскопней [213]. Определение загрязнения воздуха выпускными газами в концентрациях менее 1 ч на биллион выполнено авторами работы [214]. [c.113] Полиядерные ароматические углеводороды. Полиядерные ароматические углеводороды (нафталин, антрацен, фенантрен и др.) образуются при сгорании и переработке ка.менного угля и других топлив и поэтому являются распространенными агентами загрязнения атмосферы. Высокая канцерогенная активность ряда представителей этой группы веществ (бензпирен, бензантрацен и др.) делает крайне важны.м своевременное обнаружение загрязнения ат.мосферы этими веществами и борьбу с тaки n загрязнениями. [c.114] Ж1 состав пыли в Лионе [234] и Неаполе [235). [c.114] Из-за трудностей непосредственного хро-А матографического разделения всех встреча-ющихся полиядерных ароматических углеводородов разработан и использован комбинированный метод, предусматривающий использование газовой и тонкослойной хроматографии [236]. Особо опасные с точки зрения канцерогенной активности полиядерные ароматические углеводороды— пирен, 4-метилпирен, 3,4-бензпи-рен, 1,2,5,6-дибензпирен определяли в атмосфере [237, 238], в том числе при производстве сажи [239]. В работах [240, 241] описаны выделение и анализ еще более опасных канцерогенов — гетероциклических аза-аналогов полиядерных ароматических углеводородов. [c.114] матограмма атмосферного воздуха в окрестности завода по производству этилена [456]. [c.114] Объем пробы 10 мл, длина колонки 135 см, диаметр 4 мм кар-бовакс 20М на окиси алюминия, обработанной щелочью температура 40 С. Пики на хроматограмме соответствуют / — метан 2 — этан 3 — этилен 4 — пропан 5 — пропилен. [c.114] Определение летучих выделений из полимерных Л1атериалов (хро.мато-грам.ма летучих выделений из полистирола). [c.115] Соединения других классов. Полигалогенные соединения — фреоны, четыреххлористый углерод — в атмосфере являются распространенным объектом газохроматографического анализа [252]. Пары растворителей, содержащих галогены, таких, как дихлорэтан, хлорбензол и его производные, тетрахлорэтилен и др., проанализированы в работах [253, 2541. [c.116] Тефлоновая колонка длиной 10,8 м и диаметром 2 мм заполнена порошкообразным тефлоном (40 — 60 меш). Жидкая фаза — смесь полифенилового эфира (5 колец) и ортофосфорной кислоты. Температура колонки 20° С, скорость азота 100 мл/мин. Детектор пламенный фотометрический. Пики на хроматограмме соответствуют (указана концентрация в пробе в частях на миллиард) 1 — сероводород 2 —сернистый ангидрид, 0,24 3 — метил-меркаптан, 0,27 4 — диметплсульфид, 0,15. [c.116] В работе [273] описано газохроматографическое определение следов тетраэтилсвинца в атмосфере. Сходным образом анализировались высокотоксичные летучие соединения бериллия [274] и олова [275]. [c.116] Для идентификации пиков на хроматограммах сравнивают параметры удерживания с заведомыми предполагаемыми веществами. Получают распространение селективные детекторы, в отдельных случаях используют различные химические реакции. Наиболее универсальным является сочетание хроматографов с масс-спектрографами [276]. Важным средством облегчения идентификации компонентов сложных смесей обещает стать в недалеком будущем метод так называемой плазменной хроматографии [277]. [c.117] В некоторых случаях полезную информацию о содержащихся в воздухе загрязнениях и об их источнике удается получить, не добиваясь полного разрешения и идентификации всех пиков на хроматограмме, а ориентируясь только на ее общий характер (метод отпечатка пальцев ). [c.117] Вернуться к основной статье