ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Твердая фаза промывочных жидкостей из "Химия промывочных и тампонажных жидкостей" Если для промывки скважины применяют сусиензип, то их основные коллоидно-химические и технологические свойства определяются в значительной степени составом дисперсной (твердой) фазы. В качестве твердой фазы таких промывочных жидкостей могут быть как минеральные, так и синтетические органические, неорганические, а также органо-мииеральные соединения. Из минеральных веихеств для приготовления промывочных жидкостей используются такие, которые можно легко получить в высокодисперсном виде. Это прежде всего различные глинистые породы, реже мел, асбест и др. [c.11] В качестве синтетических соединений для приготовления промывочных жидкостей могут применяться слаборастворимые в водных растворах неорганические и органические солн и комплексы, получаемые, как правило, непосредственно в дисперсионной среде путем создания в ней соответствующих условий. Такими соединениями, наиример, могут быть некоторые гидроксиды, сульфаты, силикаты, органические комплексы поливалентных металлов и др. [c.11] Кроме перечисленных веществ, являющихся активной частью, т. е. определяющей свойства промывочных жидкостей, в дисперсной фазе присутствуют выбуренные частицы (шлам) и различные технологические компоненты, например утяжеляющие (барит, гематит, мел и т. д.). [c.11] Твердые вещества в буровых растворах встречаются в кристаллическом и реже в аморфном состояниях. Аморфное (неопределенное) строение имеют некоторые оксиды, гидроксиды и алюмосиликаты, попадающие в промывочную жидкость вместе с выбуренной породой или образующиеся в ней в результате конденсирования. Изучению аморфных веществ в буровых растворах уделяют мало внимания. Наиример, ири оиределении глинистых минералов их удаляют, чтобы получить хорошую рентгенограмму, а при обсуждении различных превращений в буровых растворах иногда забывают о том, что аморфные вещества являются не только продуктами разложения кристаллических веществ, по и материалом для синтеза новой твердой фазы. [c.11] В такой непрерывной трехмерной структуре выделить отдельную молекулу не удается — валентные связи каждого иона разделяются между окружающими ионами. Число окружающих ионов является координационным числом данного иона, и оно тем больше, чем меньше различие в размерах ионов (табл. 1.3). [c.12] Эта формула применима для расчета энергии решетки только лонных кристаллов, поскольку в полностью ковалентных кристал-.лах заряды равны нулю. Для частично ковалентных формула применима в той мере, в какой эти кристаллы являются ионными. [c.13] Экспериментальные методы основаны на определении термохимических характеристик кристаллов при их разрушении (разложении или плавлении). [c.13] Данные об энергетических характеристиках некоторых природных соединений приведены ниже. [c.13] Энергия, кДж/моль расчетная. . . экспериментальная. . [c.13] По оценкам энергии кристаллических решеток различных соединений можно судить об их свойствах (растворимости, температуре плавления, реакционной способности — гидролизе, изоморфизме, скоростях выветривания и синтеза) и механических характеристиках (измельчаемости, абразивности и др.). Считается также, что существует прямая зависимость между энергией связи в кристаллах и поверхностной энергией. [c.13] В качестве промывочных жидкостей наибольшее применение имеют суспензии, в которых активной твердой фазой являются высокодисперсные разности глин. [c.13] Перечисленные особенности структуры монтмориллонитовых глин придают поверхностям внутренних слоев высокую активность. Вследствие того, что суммарная площадь внутренних слоев во много раз превосходит суммарную поверхность краевых участков базальные поверхности в монтмориллонитах играют ведуо1ую роль в физико-химических реакциях. Подвижная кристаллическая решетка способствует также высокой степени раздробленности минералов содержание частиц размером менее 1 мкм составляет в монтмориллоните 60—80 %, причем нередко размер 40—50 % частиц не превышает 0,2 мкм. [c.19] В слое, общем для октаэдрической и тетраэдрической сеток, 3 ионов связаны как с кремнием тетраэдров, так и с алюминием октаэдров, причем в этих позициях гидроксиды замещены кислородом. Гидроксиды, занимающие оставшуюся треть позиций в этом слое, располагаются так, что находятся прямо под дыркой гексагональной ячейки. Мехсплоскостное расстояние у каолинита с совершенной структурой составляет 7,14-10 см, у галлуазита, слои которого в отличие от каолинита разделены слоем молекул воды,— 10,1-10 см. [c.20] Вернуться к основной статье