ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Система из "Химия и технологгия силикатов" Работа по изучению взаимодействия окислов урана с другими окислами проводилась с 1952 по 1956 г. За это время некоторые авторы опубликовали результаты исследования упомянутых выше систем. Однако вследствие отличия наших данных от опубликованных в литературе и различных точек зрения разных авторов на характер взаимодействия в системе UO2—MgO появилась настоящая работа. [c.15] Отжиг и закалка образцов производились в печи с угольной нагревательной трубой [1]. [c.15] Высокотемпературный термический анализ производили по методике, разработанной нами ранее [2]. Для измерения температур использовали вольфрамо-молибденовые термопары, применение которых позволяло производить термический анализ до 2200° С. Термопары градуировали в условиях опытов по температурам плавления высокоогнеупорных соединений. Температуры плавления методом деформации конусов определяли по методике [3]. [c.16] Метод плавления в тиглях заключался в визуальном определении момента расплавления вещества в тигле и в оценке степени расплавления по характеру мениска расплава после охлаждения тигля. Кроме того, определение температур солидуса и ликвидуса производилось путем сравнивания микроструктур или внешнего вида образцов, закаленных с различных температур. [c.16] Состав эвтектик определяли химическим анализом медленно закристаллизованных сплавов, микроструктура которых отвечала структуре чистой эвтектики. [c.16] В качестве исходных материалов применяли двуокись урана и окислы алюминия, бериллия и магния высокой степени чистоты. Содержание в них примесей (в %), по данным спектрального анализа, приводится в табл. 1. [c.16] Смеси окислов составлялись через 5—10 мол.%, а в отдельных случаях через 1—2 мол.%. Смешение производилось совместным растиранием окислов в ступке. [c.16] Система иОг—АЬОз. Результаты рентгенографического исследования образцов из смесей двуокиси урана с окисью алюминия, закаленных с различных температур, приведены в табл. 2. [c.16] Из данных таблицы следует, что в системе иОг—А Оз в интервале температур 1400—1900° С существуют в равновесии две фазы двуокись урана и окись алюминия (корунд). Периоды решеток окислов не изменяются с изменением состава и температуры отжига образцов, что указывает на отсутствие в системе новых химических соединений и твердых растворов (рис. 1). [c.16] В результате исследований была построена диаграмма состояния системы иОг—АЬОз (рис. 1, а, б). [c.18] Предлагаемая нами диаграмма состояния системы иОг— АЬОз отличается от ранее опубликованной [4] и представленной на рис. 1, б отсутствием области расслаивания в жидком состоянии и в связи с этим иным положением линий ликвидуса. Причина ошибочных выводов авторов этой работы в том, что они приняли сегрегацию кристаллов иОг в расплавах иОг—АЬОз за явление несмешиваемости двух жидкостей. Наши данные об отсутствии в изученной системе новых химических соединений и твердых растворов совпадают с результатами работ [4 и 5]. Результаты исследования [6] по определению температур солидуса и ликвидуса составов, прилегающих к эвтектическому, совпадают с нашими. [c.18] Система иОг—ВеО. Результаты рентгенографического исследования фазового состава смесей двуокиси урана с окисью бериллия, закаленных после различной термической обработки, приведены в табл. 3. [c.19] Из данных таблицы следует, что в системе иОг—ВеО в интервале температур 1400—2200 С находятся в равновесии две фазы двуокись урана и окись бериллия. Периоды решеток в двуокиси урана и окиси бериллия не изменяются с изменением состава и температуры, что указывает на отсутствие в системе иОг—ВеО новых химических соединений и твердых растворов. При изучении микроструктур сплавов была обнаружена ликвация по удельному весу, подобная ликвации в сплавах иОг—А1гОз, однако она выражена слабее, что объясняется, по-видимому, большей вязкостью расплава эвтектики в этой системе. [c.19] Наши результаты совпадают с результатами работы [5]. Однако состав эвтектики значительно отличается от состава (63 мол.% ВеО), найденного теми же авторами [6]. [c.20] Система UO2—MgO. Результаты рентгенографического исследования образцов из двуокиси урана и окиси магния, закаленных с различных температур, приведены в табл. 4. [c.20] Из данных таблицы следует, что период решетки двуокиси урана зависит как от температуры закалки образцов, так и от содержания в образцах окиси магния (рис. 3). Для выяснения составов образующихся твердых растворов свободную окись магния из сцлавов выщелачивали 3—5 мол. раствором хлористого аммония и в нерастворимом остатке определяли содержание урана и магния с одновременным рентгенографическим определением периода решетки твердого раствора. Полученная зависимость периода решетки твердого раствора от состава представлена на рис. 4. [c.20] В криптоловой печи при свободной циркуляции воздуха. Плавление образцов производилось в вольтовой дуге по методике, описанной нами ранее [7]. [c.21] Результаты рентгенографического и микроструктурного анализов образцов, нагретых на воздухе, приведены в табл. 5. [c.21] На основании этих данных диаграмма состояния системы интервале 1500—2800° С (рис. [c.22] Вернуться к основной статье