ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтетические исходные вещества из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" В последнее время в красочной промышленности отмечается стремление применить в ряде случаев синтетические исходные материалы. В качестве примера можно назвать синтез антрахинона. Этот продукт готовился до первой мировой войны исключительно окислением антрацена. В настоящее время значительная часть используемого в красочной промышленности антрахинона получается уже не из антрацена, а синтетически из фталевого ангидрида и бензола. [c.32] Синтетическим исходным материалом является и бифенил, содержание которого в каменноугольной смоле невелико и выделение затруднительно. Также синтетически получают декациклен. Возможно, что синтетически будет получаться и перилен. Более широкое использование синтетических исходных материалов становится понятным, если принять во внимание все большее применение сложно построенных исходны веществ в практике синтеза красителей . [c.32] Кроме производства красителей, бифенил находит примене.чие в лакокрасочной и электротехнической промышленности (хлорпроизводные). [c.32] Антрахинон получается или окислением антрацена или синтетически. Помимо синтеза с использованием фталевого ангидрида, применяемого для производства как самого антрахинона, так и его замещенных [2-метилантрахинона, 2-хлорантрахинона, 1,4-диоксиантра-хпнона (хннизарина) п др.], описан метод дненового синтеза антрахинона и его гомологов из хинона (или ( -нафтохинона) и углеводородов ряда бутадиена (см. гл. XV). [c.33] В качестве исходного материала антрахинон ценится, когда он обладает высокой степенью чистоты (приблизительно 99 /о). Недопустима примесь метилантрахинона, возможная при получении антрахинона из антрацена, не свободного от метилантрацена. Очищается антрахинон перекристаллизацией из высококипящих органических растворителей (например, из нитробензола) пли из концентрированной серной кислоты. [c.33] Антрахинон применяется как исходный материал для получения многих прочных красителей. Использование его в синтезе большей частью начинается со стадии получения его сульфонронзводных. [c.33] Вернуться к основной статье