ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Обмен хлора в боковой цепи гомологов бензола из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Возможность получения бензальдегида из хлористого бензилидена действием па пего воды или, лучше, щелочей была впервые обнаружена Л. Н. Энгельгардтом в 1858 г. [c.414] Гидролиз проходит удовлетворительно и в присутствии других гидроокисей, связывающих образующуюся соляную кислоту, например Zn(0H)2. Могут найти применение в аналогичных процессах гидролиза и карбонаты щелочных я щелочноземельных металлов (Naa Oa, СаСОл). [c.414] У еакция проходит при 130°. Выход бензальдегида 85—90% . [c.415] Прежде для получения бензальдегида применялась обработка хлористого бензила азотнокислым свинцом, который действует одновременно как окислитель и как гидролизующее средство. [c.415] Кроме реакции гидролиза, здесь также идет процесс окисления. [c.415] Бензальдегид — продукт, важный в синтезе многих основных и кислотных красителей триарилметанового ряда он находит применение также в парфюмерной промышленности. [c.415] В последнее время в связи с усилением в химической технике значения каталитических процессов промышленность проявляет все больший интерес к получению бензальдегида не гидролизом а -хлор-замещенных толуола, но иными путями например, из бензола и окиси углерода пли из фталевого ангидрида (см, гл. XV, XVI). [c.415] Бензойная кислота имеет применение в красочной промышленности, преимущественно для получения хлористого бензоила. Она служит также для получения натриевой соли, применяемой в медицине и в консервной промышленности. Получение бензойной кислоты одновременно с бензальдегидом из смеси (в-хлорпроизводных толуола — наиболее старый из синтетических методов. В последнее время с ним успешно конкурирует способ получения бензойной кислоты из фталевого ангидрида. Этот способ дает бензойную кислоту, абсолютно свободную от хлорзамещенных, чего нелегко достигнуть при старом методе. Окислением толуола также получается вполне чистая бензойная кислота. [c.416] Для анилинокрасочной промышленности важно иметь средство для введения, преимущественно в аминосоединения, остатка бензойной кислоты — бензоила eHs O. [c.416] Сама бензойная кислота мало пригодна как реагент для введения бензоила, н для этого предпочтительно пользуются ее хлоран-гндридом, хлористым бензоилом eHs O l. Хлористый бензоил интересен также как исходный материал для получения перекиси бензоила, применяемой как инициатор в некоторых процессах полимеризации. [c.416] Предложено довольно много способов какого частичного гидролиза. Вода добавляется постепенно, в строго рассчитанном по уравне-IUUO количестве (если надо, с небольшим избытком в 5—10%), к нагреваемой до 100° смеси бензотрихлорида с катализатором (безводное хлорное железо, пятихлористая сурьма, хлористый алю-лпший, хлористый цинк, серная кислота). Течение реакции обнаруживается по выделению хлористого водорода. Количество катализатора составляет 0,1 — 1% от веса бензотрихлорида. [c.417] Таким образом удается получить вполне чистую бензойную кислоту. [c.417] Эту реакцию лучше вести в присутствии хлорного железа. [c.417] Само собой разумеется, что замеса гидролиза реакцией с введением нового органического компонента может оправдываться лишь экономическими выгодами акого к(5мплексного направления реакции, например потребностью в дополнительном продукте (нитриле, хлористом этиле) а количествах, приблизительно соответствующих потребности в хлористом бензоиле. [c.418] Вернуться к основной статье