ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сочетание с аминосоединениями бензольного ряда из "Производство органических красителей" Алкилированные и арилированные аминосоединения, например диметиланилин и дифениламин, способны вступать в реакции азосочетания. Дифениламин сочетается очень медленно вследствие плохой растворимости в воде. Иногда к алкилиро-вавию аминосоединений прибегают специально для того, чтобы ввести их в реакцию азосочетания, после чего алкильную группу в полученном азосоединении отщепляют. [c.101] Сочетание с такими аминами ведут в слабокислой среде, причем диазогруппа вступает в пара-положение к аминогруппе и в орто-положение замещающей метильной группе. [c.102] Подобным же способом из содержащего свободную аминогруппу дисазокрасителя можно получить трисазокрасители. Все такие красител1и называются вторичными. [c.102] При вторичном сочетании ж-фенилендиамина вторая диазогруппа может вступать или в орто-положение к обеим аминогруппам (положение 2 на схеме) или в пара-положение к одной аминогруппе и орто-положение к другой аминогруппе (положение 6 на схеме). Таким образом, получается смесь двух азокрасителей. [c.102] В ж-толуилендиамине первая диазогруппа вступает в положение 5, а вторая в положение 3. [c.102] Они могут сочетаться только один раз. Сочетание идет в параположение к одной из аминогрупп и в орто-положение к другой. [c.103] Вернуться к основной статье