ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Конденсация ароматических углеводородов с галогенпроизводными в присутствии хлорида алюминия из "Руководство к малому практикуму по органической химии" Материалы бензол хлороформ хлорид алюминия (безводный, в порошке). Опыт следует проводить в вытяжном шкафу. [c.203] Хлорид алюминия образует с исходными, а иногда и с конечными продуктами реакции комплексные соединения, обычно маслообразные. Для выделения конечных продуктов из этих комплексных соединений их приходится по окончании реакции разлагать холодной соляной кислотой. Этот препаративный метод разработан Фриделем и Крафтсом в 1877 г., вообще же хлорид алюминия как катализатор введен в практику органической химии Г. Г. Густавсоном в 70-х годах XIX в. в Москве. [c.204] Рассматриваемая реакция — алкилирование бензольного ядра — является реакцией электрофильного замещения. В комплексе с AI I3 галогенпроизводное отдает алюминию галогенид-ион в качестве четвертого лиганда и образует катион карбония с положительно заряженным атомом углерода. Этот катион реагирует с бензольным ядром как электрофил, замещая водород и передавая ему свой заряд. Комплексы с AI I3 окрашены бензол и его гомологи дают оранжевую или красную окраску различных опенков, нафталин — синюю, антрацен — зеленую. [c.204] Реакция конденсации в присутствии безводного хлорида алюминия имеет большое препаративное значение, но часто она осложняется побочными процессами. [c.204] Хлорид алюминия в некоторых случаях можно заменить безводным хлоридом железа(III) и другими галогенидами. [c.204] Вернуться к основной статье