ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хроматографическое отделение из "Руководство к практическим занятиям по радиохимии" Оборудование и посуда. Счетная установка с детектором -излучения. Стаканы на 50 мл (3 шт.). Воронки для фильтрования (2 шт.). Чашка для упаривания. [c.385] Идентифицируют по периоду полураспада. [c.385] Используют вариант метода бумажной хроматографии, позво-ляющий проводить операцию разделения франция и актиния очень быстро. Большая скорость разделения достигается благодаря тому, что для хроматографирования применяют полоски бумаги малой длины, а само разделение проводят в приборе, помещенном в термостат, позволяющий поддерживать повыщенную температуру опыта. [c.386] Оборудование. Счетная установка с детектором -излучения. Прибор для хроматографирования (см. рис. 13.3). Термостат. [c.386] Высущенную хроматограмму сканируют (последовательно измеряют активность отдельных участков хроматограммы) на торцовом счетчике для обнаружения участка, содержащего 22зрг Актиний и продукты его распада остаются на месте нанесения исходного раствора на хроматограмму. [c.386] Оборудование и посуда. Счетная установка с детектором -излучения. Делительная воронка на 25 мл. Стаканчики на 50 мл (2 шт.). [c.386] Радиоактивные вещества. Препарат Ьа(ОН)з, содержащий 7A (приготовление препарата описано в работе 13.7). [c.386] Препарат Ьа(ОН)з, содержащий растворяют в 0,5 мл 1 н. [c.386] Идентифицируют по периоду полураспада. [c.387] В работе используют метод ионообменной хроматографии на колонке с неорганическим ионитом — молибдатом циркония. Поведение рубидия, цезия и франция при этом разделении подтверждает большую близость франция к цезию, чем к рубидию. [c.387] Оборудование и посуда. Счетная установка с торцовым счетчиком. Колонка с молибдатом циркония. Стаканы на 10—15 мл (3 шт.). [c.387] Через колонку пропускают 15 мл 1 и. соляной кислоты для перевода катионита в Н-форму. Затем колонку промывают дистиллированной водой и через нее пропускают 0,05—0,1 мл нейтрального раствора, содержащего хлориды Rb, и 2 Рг. Элюируют сначала рубидий, пропуская через колонку 1 М раствор NH4NOз. Отбирают в измерительные чашечки по 1 мл раствора. Затем вымывают цезий и франций 4 М раствором ЫН4МОз. [c.387] Измеряя активность полученных фракций сразу после разделения и через 3 ч (после полного распада Рг), определяют положение пиков Сз, КЬ и Рг. [c.387] Вернуться к основной статье