ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Бутилродамин-нитратный метод из "Руководство к практическим занятиям по радиохимии" Метод основан на раздельном соосаждении актинидов в четырехвалентном состоянии с осадком нитрата бутилродамина. При этом осколки деления практически не соосаждаются. [c.500] Оборудование и посуда. Счетная установка со сцинтилляционным детектором а-излучения. Водяная баня. Фарфоровый тигель (высотой 23 мм, верхним диаметром 35 мм). Фильтры бумажные ( белая лента ). Лампа для выпаривания. Тигельная печь на 500—600 С. Химические стаканы на 100 мл. Мерный цилиндр на 100 мл. Мерные колбы на 50—100 мл (3 шт.). Капиллярная пипетка. Стеклянные палочки. [c.500] В фильтрате после отделения осадка нитрата бутилродамина восстанавливают нептуний в присутствии урана на холоду до четырехвалентного состояния с помощью ЫгН4-НЫОз (0,2 моль1л) и соли Мора ( 0,1 моль л) течение реакции 30 мин. Затем при тех же условиях, при которых проводили соосаждение Ри , повторно выполняют указанные выше операции с целью соосаждения Npi с нитратом бутилродамина. Конечный азотнокислый раствор, полученный от растворения осадка, используют для измерения -активности нептуния. В фильтрате же после отделения нептуния с осадком определяют содержание путем измерения удельной а-активности. [c.501] Вернуться к основной статье