ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства и отдельные представители из "Органическая химия" Из отдельных представителей дикарбонильных соединений рассмотрим следующие. [c.221] ТИБ Чугаева), дает с ионами никеля характерный осадок розового цвета. Эта реакция открыта Л. А. Чугаевым в 1906 г. Она используется в аналитической химии для качественного и количественного определения никеля. [c.222] Соединения, содержащие карбонильные группы в -положении, проявляют особые свойства. [c.222] Выше было отмечено, что карбонильная группа активирует а-водородные атомы, делает их более подвижными. В -дикарбо-нильных соединениях а-водороды находятся между двумя карбонильными группами и подвижность их еще больше. [c.222] Это один ИЗ случаев кето-енольной таутомерии. Более подробно этот тип таутомерии будет рассмотрен в 146. [c.222] Более подробно о характере связей, обозначенных стрелкой, см. стр. 287. [c.223] В настоящее время доказано, что хелатное кольцо в ацетил-ацетрнатах проявляет ароматические свойства, все связи в нем выровнены. [c.223] Характерным хелатообразующим агентом является ион двухвалентной меди. При смешении ацетилацетона со свежеосажденной гидроокисью меди последняя сначала переходит в раствор, а затем выделяется трудно растворимый, темно-синий ацетилацетонат меди (структура аналогична приведенной выше). Хелаты почти не растворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях. Многие современные органические реактивы, используемые в аналитической химии для обнаружения и количественного определения ионов металлов, — вещества, образующие внутриком-плексные соединения, как, например, диметилглиоксимат никеля. [c.223] Хелатные соединения приобрели значение и для получения особо чистых металлов. [c.223] Вернуться к основной статье