ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Аминоспирты из "Органическая химия" При нагревании сероводородная соль разлагается. Этим способом пользуются для очистки различных промышленных газов от сероводорода. Образующийся сероводород можно использовать, например, как сырье для производства серной кислоты, а регенерированный триэтаноламин вновь применить для очистки газа. Аналогично триэтаноламин связывает двуокись углерода, цианистый водород, что также применяется в газоочистке. [c.392] Этаноламины применяют и в производстве синтетических моющих средств. Встречаются они и в природных веществах как составная часть жироподобных веществ — фосфатидов (стр. 271). [c.392] При замене в диэтаноламине гидроксильных групп на галоид образуется азотистый аналог иприта ( 1 H2 H2)2NH. Это сильно ядовитая жидкость. Соединения такого типа привлекли к себе внимание исследователей как препараты, дающие эффект при лечении злокачественных опухолей. [c.393] Холин входит в состав фосфатидов, относящихся к жироподобным веществам. Исходя из способности холина участвовать в регулировании обмена веществ, синтетический холин стали использовать в животноводстве и птицеводстве как добавку к кормам. [c.393] Процесс протекает, в частности, при гниении белков. [c.393] Некоторые аминоспирты — производные бензола, у которых аминогруппа и гидроксил находятся в боковой цепи, относятся также к числу важных физиологически активных веществ. Например, эфедрин, содержащийся в некоторых видах растений, применяется как лекарственное средство, возбуждающее центральную нервную систему, суживающее сосуды (повышающее поэтому кровяное давление). В его формуле имеются два разных асимметрических атома углерода и поэтому он существует в виде четырех (2 ) пространственных изомеров. В природе встречается левовращающий изомер, [а] — 34,2°. [c.393] Адреналин играет в организме животных и человека роль гормона, регулирующего важные жизненные процессы (обмен углеводов, сердечную деятельность). По своему строению он в общем сходен с эфедрином, но у него имеются гидроксильные группы также и в ядре. [c.393] Природный адреналин представляет собой левовращающий изомер, [аЬ — 50,5°. Интересно, что его правовращающий антипод в 15 раз слабее по своему физиологическому действию. [c.393] Вернуться к основной статье