ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Испытание на анноны (содовая вытяжка) из "Качественный анализ" Испытание на магний в щелочные металлы. [c.103] Небольщую порцию раствора, из которого выделены щелочные земли посредством (NH,), O, и в котором могут содержаться, кроме прибавленных реактивов, только соли магния и щелочных металов, выпаривают на платиновой пластинке. [c.103] Если Mg отсутствует, то остаток фильтрата от углеаммониевого осадка выпаривают, как выше, досуха, удаляют аммонийные соли и остаток после прокаливания непосредственно подвергают исследованию на присутствие К и Na. [c.103] Если часть анализируемого вещества остается нерастворенной даже после продолжительного кипячения в разбавленной соляной кислоте, то ее отфильтровывают, тщательно промывают водой и высушивают в сушильном шкафу. [c.104] Для этого поступают следующим образом. [c.104] Высушенный остаток извлекают иа фильтра, растирают его в ступке с шестикратным количеством смеси равных весовых частей Na O, и КаСО, . Смесь этих последних плавится при более низкой температуре, чем каждый из карбонатов в отдельности. Приготовленную смесь переносят в платиновый тигель и нагревают ее на паяльном огне до тех пор, пока она не будет представлять собой прозрачного сплава в течение фи-близительно 10 минут. [c.104] Осадок карбонатов щелочных земель исследуют по одному из указанных нами методов. [c.104] Испытание на анионы (содовая вытяжка). [c.105] Испытанию на анионы мешают щелочно-земельные металлы и металло подлежащих еще нашему рассмотрению групп сернистого аммония, сероводорода и т. д., так как они часто дают побочные реакции, препятствующие открытию анионов. Если анализируемое вещество содержит, например, щелочно-земельные металлы, то при испытании на N0, образуется по прибавлений FeSO, белый осадок сульфата щелочно-земельного металла, затрудняющий констатирование появления бурого кольца. Поэтому в присутствии шелочно-земельных металлов и металлов следующих групп испытание на анионы производят не в самом анализируемом веществе, но в так называемой содовой вытяжке. [c.105] Если анализируемое вещество кипятить с избытком концентрированного раствора соды, то все металлы кроме щелочных выпадают в виде карбонатов, основных карбонатов или гидратов окисей, анионы же, бывшие в соединении с этими металлами, остаются в растворе в виде натриевых солей. Если анализируемое вещество находится в твердом состоянии, то перед кипячением с раствором соды его следует превратить в тончайший порошок. [c.105] После кипячения в течение приблизительно 5 минут раствор фильтруют через складчатый фильтр, и часть фильтрата, подкислив соответственным образом (стр. 77), исследуют на присутствие анионов. Испытание на СО, производят в части первоначального вещества. [c.105] В то время как все твердые и жидкие вещества в раскаленном состоянии излучают свет всевозможных длин волны и поэтому при разложении излучаемого ими света дают непрерывный спектр, раскаленные пары, как это было показано реакцией окрашивания пламени, испускают свет только определенных длин волны, и, таким образом, при разложении призмой они образуют прерывный спектр. [c.105] Лаиейный и полосатый спектр- Спектр может состоять из отдельных светлых линий, резко разграниченных темными промежутками. Такой спектр называют линей-вым спектром. Последний обусловливается излучением возбужденных атомов. Спектр может состоять также из расплывшихся широких полос, которые при более сильном разложении света (при большей дисперсии) разлагаются на множество отдельных линий. Число последних увеличивается, а интенсивность постоянно уменьшается к фиолетовому концу спектра. [c.105] Каждая полоса обрывается своим краем, на фиолетовой стороне спектра, называемой местом сх ждения полос, за которым следует область непрерывного спектра, область непрерывности. Такого рода спектр называют полосатым сЬектром, вызываемым излучением возбужденных молекул. [c.105] Труба на одном своем конце имеет небольшую шкалу с делениями, нанесенными на стекло, на другом конце — линзу в фокусе которой должна находиться шкала. Положение трубы со шкалой таково, что лучи, выходящие из линзы, отражаются от передне поверхности призмы по направлению к зрительной трубе. Если шкалу освещать лампой В, то при наблюдении в зрительную трубу замечают ярко освещенное изображение шкалы, наложенное на спектр. [c.106] Если бывает необходимо сравнивать наблюдения, произведенные спектроскопом в разное время, то положение призмы относительно щелевой трубки должно быть одним и тем же при всех наблюдениях. Это достигается прэчным укреплением призмы со щелевой трубкой так, чтобы угол отклонения для линии натрия был минимальным. [c.106] Затем трубу со шкалой устанавливают так, чтобы средина натриевой линии совпадала со срединой шкалы (большею частью с 10-м делением). [c.106] Спектральная горелка. Для получения светящихся паров служит спектральная горелка . Последняя ставится на расстоянии Ъсм от шели газ и воздухприводящие отверстия так регулируют, чтобы несветящееся пламя, начиная от конца внутреннего синего конуса пламени до кончика пламени, было приблизительно равно по длине щели коллиматора и чтобы оно находилось точно против последней. Лучи синего конуса пламени либо совсем не должны попадать в спектральный аппарат, либо проникновение их в последний должно быть минимальным, потому что их спектр, называемый спектром Свана, мешает спектроскопическим наблюдениям. [c.106] Вернуться к основной статье