ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Обнаружение окислителей реакцией с К,К-дифенилбензидином из "Капельный анализ органических веществ" Отношение твердых, жидких и газообразных веш,еств и смесей к воде, разбавленным кислотам и щелочам, а также к неводным растворителям имеет значение в анализе по следующим двум причинам 1) подобные исследования дают ценные указания по приготовлению реакционной среды для проведения аналитических реакций 2) сама по себе растворимость может характери зовать различные соединения или типы соединений. [c.190] ПОД влиянием остатка молекулы. Например, 8-оксихинолин в отличие от его галогензамещенных легко растворим в разбавленных минеральных кислотах. Фенол не растворяется в водных растворах аммиака или бикарбонатов щелочных металлов однако из этого нельзя сделать общего вывода, будто все фенолы нерастворимы в аммиаке или в растворах бикарбонатов щелочных металлов. Из поведения нитрозо- и нитрофенолов, оксиантрахинонов и оксиальдегидов ясно видно, что некоторые соединения, являющиеся фенолами, могут растворяться в растворах аммиака и бикарбонатов щелочных металлов. Известны и такие фенолы, которые не растворяются в едких щелочах - В качестве примера можно назвать азокраситель судам П1, представляющий собой тетразобензол-З-нафтол. [c.191] Говоря об отклонениях от общего правила растворимости в реакционноспособных растворителях, очень полезно рассмотреть поведение ализаринового синего (I), в молекуле которого имеются функциональные группы, характерные не только для ализарина (II), но и для 8-оксихинолина (III). [c.191] Установлено, что концентрированная водная трихлоруксус-ная кислота (10 частей кристаллической кислоты + 1 часть воды), аналогично концентрированной серной кислоте, является превосходным растворителем органических oeдинeний . Она смешивается со многими жидкими органическими веществами. Такими являются эфиры, высшие алифатические альдегиды и спирты, бензол , хлороформ, кумол, циклогексан, о-дихлорбензол, диизо-пропиловый эфир, высшие жирные кислоты, жиры и эфирные масла, сероуглерод, четыреххлористый углерод, толуол, трихлорэтилен, 1,2,4-трихлорбензол, ксилол. Из твердых органических соединений в трихлоруксусной кислоте растворяются -амино-бензойная, п-аминосалициловая, антраниловая и бензойная кислоты, бензонафтол, цетиловый спирт, холестерин, кумарин, йодоформ, ионон, нафталин, нафтолы, фенацетин, фенол, салициловая кислота, стеарин, сульфонал, веронал. [c.193] Трихлоруксусная кислота является не только растворителем, но и реагентом. Так, например, некоторые цветные реакции, выполняемые только с серной кислотой или при добавлении соответствующих реагентов, могут быть выполнены и с концентрированной трихлоруксусной кислотой или ее расплавом (т. пл. 56 ). Такие реакции могут быть выполнены в виде капельных реакций на фильтровальной бумаге, что неосуществимо при применении концентрированной серной кислоты, которая обугливает бумагу. Другим преимуществом трихлоруксусной кислоты является ее растворимость в эфире и бензоле, благодаря которой фильтровальную бумагу можно пропитывать смесью этой кислоты с реагентами, растворимыми в эфире или бензоле. Таким образом, открываются интересные перспективы для создания новых капель ных реакций и их использования в бумажной хроматографии . [c.193] ОТНОСИТЬСЯ с осторожностью. Полную нерастворимость или слабую растворимость соединений нельзя рассматривать как надежное указание на присутствие или отсутствие определенных групп или соединений того или иного типа. Эти оговорки следует учитывать при использовании приведенных в таблице данных, которые должны дать лишь ориентировочное представление о растворимости органических соединений важнейших классов. Эти данные могут быть также использованы при разделении отдельных компонентов органических смесей. Опытам по растворимости должны предшествовать предварительные исследования, описанные в предыдущих разделах книги. Выводы следует делать, сопоставляя разультаты этих обоих исследований. [c.196] Между растворимыми, труднорастворимыми и нерастворимыми органическими соединениями в растворителях, упомянутых в таблице, нет резкого различия. Вследствие этого некоторые типы соединений включены в разные классы растворимости. [c.196] При выборе подходящих растворителей очень важно использовать сведения о растворимости органических соединений. По этому вопросу имеется много точных данных . [c.196] Реакции выполняют в микропробирке, добавляя 1—2 капли раствора 10 мг N,N -дифенилбензидина в 100 мл концентрированной серной кислоты к остатку после выпаривания капли водного, спиртового или бензольного исследуемого раствора. Открываемьш минимум-. 0,2—30 у. [c.198] Вернуться к основной статье