ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Промышленные методы получения Гидрогенизация углей. Метод Фишера-Тропша Крекинг и пиролиз нефтяных фракций Методы синтеза алканов Электросинтез по Кольбе. Гидрирование апкенов Декарбоксилирование солей карбоновых кислот Восстановление галогенпроизводных аканов. Синтез Вюрца. Реакция Гринъяра из "Основы органической химии. Ч.1" известно более 20 млн. органических соединений. Как в них разобраться, как их изучать Однако существование в математике бесконечного множенства чисел не делает ее недоступной. Операции сложения, вычитания и т.д. изучают на малых цифрах, а используют на любых. Аналогично в органической химии существует достаточно строгая система классификации органических соединений и типов реакций. Причем реакции простых молекул справедливы, в целом, для сложных соединений того же типа. Поэтому сначала познакомимся с классификацией, а с химией органических соединений будем разбираться далее, прежде всего на примере простых молекул. Таким образом, и создание классификации органических соединений - большое достижение органической химии. [c.16] Структура органических соединений характеризуется двумя основными особенностями строением углеводородного скелета и характером заместителей - функциональных групп, отличных от таеводородов. [c.16] Основные классы функциональных производных представлены на рис. 1.3. [c.18] В таком порядке мы и будем их изучать. Сначала рассмотрим ациклические и циклические углеводороды, а затем - их функциональные производные. [c.18] Как следует из названия (насыщенные) - все валенпн е возможное чи атомов углерода (четыре связи) полносте.ю ж поль оваР Ы ни образе вание связей с атомами водорода и т лерода. [c.19] Метан - родоначальник целого ряда однотипных соединений, вшючающих колоссальное количество веществ. Сколько их Неясно, поскольку, в принципе, может быть сколько угодно. [c.20] Рассмотрим десять первых членов (табл. 2.1). [c.20] продолжим рассмотрение следующих представителей ряда алканов. [c.20] У бутана может быть 2 нзомер.-i, у пропана - одни, СН -СН, СН а у пентана - ipn. [c.21] Приведем только две системы названий - основной, исходный подход, а также основные правила ныне существующей, современной номенклатуры органических соединений. [c.22] Группу СН, называют метмл. С,Н - эт/гл, т.е. названия групп получаются заменой окончания -ап в алкане на -ич, и называют их алкильные группы (кстати, то самое 11 - это алкильная группа, Ме -метил, - этил, Рг - пропил, Ви - бутил). [c.22] Вернуться к основной статье