ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Дипольный момент из "Квантовая органическая химия" Полинг обратил внимание на важность структуры окиси углерода с тройной связью (III), в которой направление дипольного момента противоположно направлению момента в структуре I с ординарной связью. [c.29] Приведенное объяснение весьма наглядно, но такая упрощенная картина не всегда оказывается справедливой. В разделе 8-5 мы более детально рассмотрим справедливость введенных здесь основных допущений. В действительности к решению одной и той же проблемы можно подходить совершенно различными путями [8]. Однако мы не будем обсуждать этот вопрос, а вместо этого используем старую модель резонанса между ковалентной и ионной формами с целью введения необходимых в дальнейшем определений. [c.30] ТО после подстановки этих условий в уравнение (22) мы получаем уравнение (21). [c.30] Интересно сравнить результаты вычислений, полученные с помощью уравнений (25) и (21). Предположим, что окись углерода представляет собой смесь компонентов с полярной структурой, причем /i = /з = 0,3, а Hi = — д,з = 5D. Дипольный момент, определенный для такой смеси, должен был бы составлять 4D, т. е. в 40 раз больше значения, найденного экспериментально. Таким образом, окись углерода не может быть смесью таутомеров. [c.30] Вернуться к основной статье