ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Теория химической связи в комплексных соединениях из "Неорганическая химия" Изучение комплексных соединений всегда было сложной проблемой для химиков-неоргаников. В период становления химии эти соединения казались необычными (отсюда их название) и нарушающими принятые правила валентности. В настоящее время комплексные соединения представляют собой один из основных объектов исследования в области неорганической химии. Начало современным представлениям о комплексных соединениях положили работы А. Вернера и С. Йёргенсена, которые по-разному интерпретировали наблюдаемые явления, кернер, создавший координационную теорию, был первым хи-миком-неоргаником, удостоенным Нобелевской премии по химии (1913). Сейчас можно сказать, что Вернер оказался прав в объяснении экспериментальных данных. Тем не менее значительный вклад составили работы йёргенсена [1,2]. [c.246] Отношение числа катионов к числу анионов в формульной единице. Теоретически электропроводность раствора должна быть равна нулю (небольшие значения показывают, что эти соединения содержали примеси). [c.248] сравнения приведены также значения электропроводности простых ионных соединений). [c.248] Вернер предложил еще один постулат, касающийся пространственного расположения лигандов вокруг комплексообра-зователя. Исходя из числа и свойств получаемых изомеров, Вернер правильно объяснил геометрическую форму многих комплексных соединений задолго до ее экспериментального определения. При этом Вернер использовал метод, который применяли химики-органики для объяснения строения замещенных бензолов, исходя из числа образующихся изомеров. [c.248] Тем не менее вывод Вернера об октаэдрической форме комплексов кобальта(III) и платины(IV) с КЧ = 6 и о плоскоквадратной форме комплексов палладия(II) и платины(II) с КЧ=4 оказался правильным. Например, для комплексов состава МА2В2 было выделено по два изомера, существование которых возможно при плоскоквадратной форме, тогда как при тетраэдрическом строении должен образовываться только один изомер. [c.249] Вернуться к основной статье