ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы СОДЕРЖАНИЕ Стероиды из "Основные начала органической химии Том 2 1957" Из составных часте 1 смол лучше всего исследованы смоляные кислоты канифоли. В живице—клейкой массе, выделяющейся из пораненного места ствола хвойных деревьев,—содержится около 30% терпеновых углеволородов и около 70% смоляных кислот. Отгоняя углеводороды (скипидар) с паром, в остатке получают канифоль— твердую смолу, размягчающуюся при 50—70 . [c.162] При дегидрировании с серой фихтелит, так же как и кислоты канифоли, отщепляя группу СН. от четвертичного углеродного атома, образует ретен. [c.164] Кольца в этой системе принято для удобства обозначать прописными латинскими буквами. В большинстве стероидов К и К — метильные группы (иногда окисленные), которые в некоторых случаях могут и отсутствовать К—различные алкилы, а также кислород-и азотсодержащие группы. [c.165] Стероиды широко распространены в природе и играют важную роль в жизнедеятельности животных и растений. Различные представители этого класса, весьма близкие по своему химическому строению, обладают сильно различающимся физиологическим действием. Это открывает большие возможности для применения их в качестве лекарственных препаратов. [c.165] В зависх мости от их нахождения в природе и химического строения, стероиды подразделяются на следующие классы соединений стерины, желчные кислоты, стероидные гормоны, стероидные сапонины, сердечные глюкозиды и стероидные алкалоиды. [c.165] При написании формул природных стероидов условно принято анг Лярну(о метильную группу между кольцами А п В всегда помещать над плоскостью системы. Из приведенных выше изображений тестана и андростана видно, что ангулярная метильная группа между кольцами С и О направлена в ту же сторону. [c.167] Все перечисленные выше углеводороды оптически деятельны, так как отмеченные звездочками углерод1- ые атомы в местах соединения ко.лец асимметричны. [c.167] Пространственную ориентацию заместителей обозначают с помощью букв а и р. При этом ориентацию ангулярных метильных групп (С,8 и 19) условно принято обозначать буквой р. Таким образом, все заместители, расположенные по ту же сторону плоскости молекулы, что и ангулярные группы, будут также иметь -ориентацию. Все остальные атомы или группы будут иметь а-ориентацию, а следовательно, при графическом изображении молекул их связи с кольцом должны изображаться пунктиром (стр. 166). В названиях стероидов буквы а и вставятся после номера атома углерода, при котором находится данный заместитель, например андростанол-За. Для обозначения пространственного положения заместителя при С(3) иногда пользуются приставкой эпи. Так, например, один из стероидных спиртов, в котором гидроксил при С(з) занимает [ -положение, называют холестанолом, а его эпимер—холестанол-За—эпихолестаноломг. [c.168] Вернуться к основной статье