ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Амины с группой NH, в бензольном ядре из "Основные начала органической химии Том 2 1957" Изомеры более сложного состава различают, обозначая цифрами положения в ядре замещающих групп, например 1,2,4-трил етил-5-аминобензол, 2,4,5-трн метиланилин и т. п. [c.298] содержащие аминогруппу в бензольном ядре, иногда называют просто анилинами. [c.298] Чисто ароматические четвертичные аммониевые основания неизвестны. [c.300] Лннлнды являются замещенными амидами и реагируют подобно амидам. Например, при кипячении с водой в присутствии кислот или щелочей анилиды омыляются, присоединяя воду и образуя кислоту и анилин. [c.302] С жирными альдегидами анилины образуют нестойкие аннлы, легко переходящие в кислой среде в циклические соединения хино-линового ряда (хинальдпновый синтез Дебнера—Миллера, стр. 612). [c.302] При нагревании аромат1 ческих нитрозамкнов с фенолом и серной кислотой с последующим растворением смеси в воде и насыщением едкой щелочью возникает интенсивное синее окрашивание (реакция Либермана на нитрозосоединения . [c.303] Анилин медленно окисляется уже кислородом воздуха. Его.ссли легко окисляются в присутствии ничтожных количеств ПЯТНОК СИ ванадия как катализатора. Окисление анилина и его солей происходит также при действии белильной извести или хромовой кислоты. [c.303] С другими окислителями и в иных условиях можно получить из анилина все промежуточные продукты восстановления нитробензола (стр. 250) и самый нитробензол. [c.304] например, действием перманганата на анилин можно получить азобензол Ср,Н5—Х = и нитробензол. [c.304] При действии мононадсерной кислоты НО—ЗОг—О—ОН из анилина получается нитрозобензол СеНз—N0. [c.304] Чтобы получить однозамещенные анилины, галоидируют или нитруют обычно не сам анилин, а его производные, наиример анилиды, и затем уже, после омыления, получают замещенные анилины. [c.304] При сульфировании анилина легко получается и-сульфокислота, так называе.мая сульфаниловая кислота. [c.304] Вернуться к основной статье