ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Акридин из "Основные начала органической химии Том 2 1957" Последующее дегидрирование нх, например в парах над палладием, приводит к производным изохинолина, а гидрированием, наоборот, легко получаются производные тетрагид рои зихинплина (алкалоиды как раз являются производными тетрагидроизохинолина). [c.621] Конденсируя с фенилэтиламином другие альдегиды, получают замещенные в положении 1 тетрагидроизохинолины. Дегидрированием тетрагидропроизводных можно получить изохинолин и его гомологи. [c.621] В качестве антисептика очень широко применяется 2-этокси-6,9-диаминоакридин (желтые кристаллы, плавящиеся около 120°) в форме солянокислой или молочнокислой соли, известной под названием риванола. Водные растворы этих солей окрашены с зеленовато-желтый цвет, флуоресцируют и на свету довольно быстро разрущаются. [c.623] Акридин образует бесцветные иглы с темп, плавл. 108° и темп, кип. 346°. Он летуч с парами воды, легко растворим в спирте и эфире. Растворы акридина и многих его производных сильно флуоресцируют. [c.623] Акридин—слабое основание, дающее с сильными кислотами соли, обладающие желтой окраской, в растворах сильно флуоресцирующие. [c.623] Акридон образует желтые иглы с темп, плавл. 354° он возгоняется без разложения, дает растворы с интенсивной син.ей флуоресценцией. [c.623] Окси- и аминопроизводные акргдина представляют собой настоящие красители (акридиновые красители). [c.623] Акрихин широко и успешно применяется один или в комбина-циях с хинином для борьбы с малярией. [c.623] Конденсацией его с 1-диэтиламино-4-аминопентаном получается акрихин. В Советском Союзе акрихин получают по этому методу в производственном масштабе. [c.624] Вернуться к основной статье