ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Азокрасители из "Основные начала органической химии Том 2 1958" К азокрасителям относятся соединения, содержащие, кроме азогруппы —N = N—, также гидроксильные группы или первичные, вторичные или третичные аминогруппы, т. е. аминоазосоединения и оксиазосоединения. [c.365] Диазотируемое аминосоединение, входящее затем в состав молекулы азокрасителя, носит na-ibame диазосоставляюш,ей красителя. Амин или фенол, сочетаемый с диазосоединением, называется азо-составляющей красителя. Сочетание с аминами обычно производится в кислой среде, с фенолами—в щелочной среде. [c.365] Значительно реже азокрасители готовят непосредственно из азосоединений путем их нитрования или сульфирования, а затем восстановления нитрогруппы в аминогруппу. [c.365] Аминоазосоединения, содержащие первичную аминогруппу, могут быть снова диазотированы, а сочетанием полученного диазосоединения можно приготовить красители, содержащие в молекуле две, три и более азогрупп. Такие красители называются бис-азокрасителями, трис-азокрасителями, полиазокрасителями. [c.365] Для рационального наименования азокрасителя обычно поступают следующим образом. Сначала называют одну из составляющих, затем вставляют слово азо и, наконец, называют другую составляющую. Например, краситель СНд—СеН4—N = N— gH —NHj называется толуол аминоазобензол ом. Если в основе обеих составляющих лежит один и тот же углеводород, то его указывают только один раз, например gHj—N=N—СеН4—ОН называется окси-азобензолом. [c.365] В зависимости от того, вступает ли азогруппа в пара- или ортоположение к гидроксилу или аминогруппе, различают пара- и орто-аминоазосоединения (или пара- и орто-оксиазосоединения). Орто-соединения более интенсивно окрашены. [c.365] Аминоазосоединения являются основаниями, дающими с кислотами прочные соли оксиазосоединения—слабые основания, обладающие одновременно свойствами фенолов. [c.366] Простейшие азокрасители—желтого, оранжевого и красного цвета, но получены и азокрасители всевозможных цветов, имеющие более сложное строение. [c.366] Чтобы придать нерастворимым азокрасителям растворимость, в них вводят сульфогруппы. Соли получаемых сульфокислот, а в некоторых случаях и сами сульфокислоты, хорошо растворимы з воде. [c.366] Аминоазосоединения относятся к классу основных красителей, а их сульфокислоты и оксисульфокислоты—к классу кис. тотных красителей. [c.366] При осторожном восстановлении азскрасителей получаются бесцветные гидразосоединения (лейкооснования азокрасителей), легко окисляющиеся кислородом возд ха с образованием вновь исходного азокрасителя. [c.366] При энергичном восстановлении азокрасителей получается смесь соответств ющих аминов или аминов с аминофенолами, таким способом определяют, нз каких составных частей построены молекулы азокрас1]телей. [c.366] Красители, образующиеся путем сочетания диазосоединений с фенолами, иногда называют тропеолинами (хотя гелиантин также носит название тропеолин О). [c.367] Вернуться к основной статье